网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
单选题
去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A

盐酸土霉素

B

盐酸四环素

C

盐酸多西环素

D

盐酸美他环素

E

盐酸米诺环素


参考答案

参考解析
解析:
更多 “单选题去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。A 盐酸土霉素B 盐酸四环素C 盐酸多西环素D 盐酸美他环素E 盐酸米诺环素” 相关考题
考题 多西环素( )。A.是土霉素6位碳上接上甲基,抗菌谱与四环素基本相同B.为一个人工合成的抗生素C.具有速效、强效和长效的特点,抗菌作用比四环素强2-10倍D.脑脊液的浓度是同类药物中最高的E.胆汁的浓度是血药浓度的10-20倍

考题 以下对糖皮质激素的结构修饰和构效关系的描述不正确的为A.C-21位的羟基经酯化可改变其生物活性,但不改善其生物利用度B.氢化可的松C-1、2位脱氢,可使药物与受体亲和力增加C.9α位引入氟原子,其抗炎作用明显增加D.C-6位引入氟原子可阻滞C-6氧化失活E.C-9引入氟的同时,再在C-16上引入羟基或甲基,可消除引入氟的钠潴留作用

考题 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是 ( )A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素

考题 下列关于糖皮质激素的构效关系描述有误的是A、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,但副作用也相应增加B、C-6位引入氟原子后抗炎活性增加,副作用相应降低C、C-9位引入氟原子后活性增加D、C-11位引入羟基后会形成α和β两个异构体E、C-16位引入甲基可以增加药物的稳定性

考题 对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E、16位与17位的二羟基缩酮化可明显增加疗效

考题 克拉霉素是红霉素的A、C-5位羟基醚化产物B、C-6位羟基甲基化产物C、C-9位羟基甲基化产物D、C-8氟原子取代衍生物E、C-9肟衍生物

考题 四环素类抗生素的结构特点错误的是( )。A.在酸性条件下稳定B.在碱性条件下,可开环生成具有内酯的异构体C.C-4位上的二甲氨基易发生差向异构化D.C-6上的羟基不稳定,C-6不存在OH的四环素不发生脱水和开环E.四环素类分子存在10-酚羟基和12-烯醇基,可与金属离子螯合

考题 去除四环素的C一6位甲基和C一6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是A.盐酸土霉素B.盐酸四环素C.盐酸多西环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素

考题 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是A:盐酸土霉素B:盐酸四环素C:盐酸多西环素D:盐酸美他环素E:盐酸米诺环素

考题 维生素C分子中的哪个羟基可与氢氧化钠成盐A:C-2位羟基B:C-3位羟基C:C-4位羟基D:C-5位羟基E:C-6位羟基

考题 对糖皮质激素分子结构进行修饰不能使活性增强的是A:C-1位引入双键B:C-6位引入氟原子C:C-9位引入α-氟原子D:C-16位引入甲基或羟基E:C-11位引入二甲氨基苯基

考题 不符合莨菪生物碱类药物构效关系的是A:阿托品C-6、G-7位上无三元氧桥B:东莨菪碱C-6、G-7位上有三元氧桥C:山莨菪碱有6β-羟基D:中枢作用强度是阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E:中枢作用强度是东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱

考题 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。A:土霉素 B:四环素 C:多西环素 D:美他环素 E:米诺环素

考题 去除四环素的C6位甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物是A.土霉素 B.四环素 C.多西环素 D.美他环素 E.米诺环素

考题 形成“四环素牙”,是由于下列四环素的结构中哪个基团形成有色络合物A.C位上的羟基B.C位二甲氨基C.C位酚羟基D.C位烯醇E.C位酚羟基和C烯醇基

考题 形成"四环素牙",是由于下列四环素的结构中哪个基团形成有色络合物A.C位上的羟基B.C位二甲氨基C.C位酚羟基D.C位烯醇E.C位酚羟基和C12烯醇基

考题 四环素类药物可与金属离子(如钙离子)生成有色络合物,是由于结构中的A.C位上的羟基 B.C位上的二甲氨基 C.C位酚羟基 D.C位羰基和C烯醇羟基 E.C烯醇基

考题 四环素类药物主要不稳定的部位是( )A、2位酰胺B、3位烯醇羟基C、4位二甲氨基D、6位羟基E、10位酚羟基

考题 以下哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强()A、C-6位引入烷基或卤素B、在6,7位间引入双键C、18位引入甲基D、20位羰基还原成羟基E、在17位引入乙酰氧基

考题 下列哪项不符合四环素类的特点()A、为酸碱两性药物B、多西环素的血药浓度低C、天然四环素类易产生耐药性D、可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗E、6位除去羟基得到长效的四环素

考题 对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是()。A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B、1,2位脱氢抗炎活性增大,钠潴留作用不变C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,盐代谢作用不变D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,钠潴留作用也增大E、16位与17位仪羟基缩酮化可明显增加疗效

考题 通过以下哪些途径不能增强糖皮质激素的抗炎作用()A、去掉10位的角甲基B、C-6位上引入甲基C、C-9位上引入氟原子D、C-16位上引入甲基或羟基E、C-1位上引入双键

考题 四环素类药物不稳定的部位是()。A、3位烯醇羟基B、6位醇羟基C、4位二甲氨基D、10位酚羟基E、2位的酰胺键

考题 四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起()。A、6-位甲基B、6-位羟基C、11-位酮基D、12-位羟基E、2-位上甲酰氨基

考题 单选题四环素遇酸或碱不稳定,主要是由下列哪一个功能基引起()。A 6-位甲基B 6-位羟基C 11-位酮基D 12-位羟基E 2-位上甲酰氨基

考题 单选题去除四环素C6位的甲基和C6位羟基后,使其对酸的稳定性增加,得到高效、速效和长效的四环素类药物()A 盐酸土霉素B 盐酸四环素C 盐酸多西环素D 盐酸美他环素E 盐酸米诺环素

考题 多选题四环素类药物不稳定的部位是()。A3位烯醇羟基B6位醇羟基C4位二甲氨基D10位酚羟基E2位的酰胺键

考题 多选题四环素类药物主要不稳定的部位是( )A2位酰胺B3位烯醇羟基C4位二甲氨基D6位羟基E10位酚羟基