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单选题
青霉素噻唑环上的羧基亲水性强,口服效果差,利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。
A
酰胺化
B
还原
C
酯化
D
成盐
参考答案
参考解析
解析:
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考题
碳青霉素与青霉素类结构的区别是()A:噻唑环上碳原子取代了硫原子B:噻唑环改成噻嗪环C:噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键D:β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E:噻唑环上无羧基
考题
碳青霉素与青霉素类结构的区别是A.噻唑环上碳原子取代了硫原子B.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3位之间有一不饱和键C.噻唑环上无羧基D.β-内酰胺6位用甲氧基代替氢原子E.噻唑环改成噻嗪环
考题
青霉素类抗菌药物通过以下哪种结构改造,可得到碳青霉烯类抗菌药A.噻唑环改成噻嗪环B.噻唑环无羧基C.噻唑环上碳原子取代了硫原子D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在C-与C-间有不饱和双键E.噻唑环改为哌嗪环
考题
A奥沙西泮B 三唑仑C唑吡坦D艾司佐匹克隆E扎来普隆结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物含有吡唑并嘧啶杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物含有甲基三唑杂环脂溶性大,起效快,催眠作用强,按一类麻药管理的药物含有咪唑并吡定杂环,具弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物
考题
口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB
口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
考题
下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是( )。
A. 饭后口服给药
B. 口服生物利用度高的药物吸收减少
C. 用药部位血流量减少
D. 微循环减少
E. 口服首过消除后破坏少的药物作用强
考题
碳青霉烯类和青霉素类结构的区别是A.噻唑环改成噻嗪环
B.噻唑环无羧基
C.噻唑环上碳原子取代了硫原子
D.噻唑环上碳原子取代了硫原子,并在2~3之间有一个不饱和键
E.噻唑环改为哌嗪环
考题
A.利用前药原理,提高药物的脂水分配系数
B.利用前药原理,制成酯类或较大分子盐类
C.利用前药原理,制成酯类
D.利用前药原理,在药物结构中引入极性基团
E.利用前药原理,制成能被特异酶分解的前药改善药物在体内的吸收度,可( )
考题
碳青霉素与青霉素类结构区别是()A、噻唑环上碳原子取代以硫原子B、噻唑环上碳原子取代以硫原子,并在2-3位之间有一不饱和键C、噻唑环改成噻嗪环D、内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E、噻唑环上无羧基
考题
下列对前药原理的作用叙述错误的是()。A、前药原理可以改善药物在体内的吸收B、前药原理可以缩短药物在体内的作用时间C、前药原理可以提高药物的稳定性D、前药原理可以消除药物的苦味E、前药原理可以改善药物的溶解度
考题
单选题碳青霉素与青霉素类结构区别是()A
噻唑环上碳原子取代以硫原子B
噻唑环上碳原子取代以硫原子,并在2-3位之间有一不饱和键C
噻唑环改成噻嗪环D
内酰胺6位用甲氧基取代氢原子E
噻唑环上无羧基
考题
单选题头孢菌素的2位羧基利用前药原理进行(),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。A
酰胺化B
还原C
酯化D
成盐
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