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单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
A
所在地省级药品监督管理部门
B
所在地设区的市级药品监督管理部门
C
所在地县级药品监督管理部门
D
所在地设区的市级卫生主管部门
E
所在地县级卫生主管部门
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考题
(93～95题共用备选答案)A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。
考题
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过( )批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地省级卫生主管部门D、所在地设区的市级药品监督管理部门
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级人民政府药品监督管理部门C.所在地设区的市级药品监督管理部门D.省级人民政府卫生主管部门E.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A．封存统计，向所在地省级药品监督管理部门申请销毁B．登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C．封存记录，向所在地卫生行政部门申请销毁D．登记造册，向所在地各级药品监督管理部门报送销毁E．封存统计，向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁
考题
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向( )申请领取运输证明。A．所在地省级人民政府卫生主管部门批准B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准C．所在地设区的市级药品监督管理部门批准D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；
考题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经( )批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡A．所在地省级人民政府卫生主管部门B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C．所在地设区的市级药品监督管理部门D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交( )出具的准予邮寄证明A．所在地省级人民政府卫生主管部门B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C．所在地设区的市级药品监督管理部门D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
考题
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当经( )批准，申请领取运输证明A．所在地省级人民政府卫生主管部门B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门C．所在地设区的市级药品监督管理部门D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经( )部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。A．所在地省级人民政府卫生主管部门批准B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准C．所在地设区的市级药品监督管理部门批准D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交由( )出具的准予邮寄证明。A．所在地省级人民政府卫生主管部门批准B．所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准C．所在地设区的市级药品监督管理部门批准D．所在地省级药品监督部门E．国家卫生行政主管部门
考题
A.所在地设区的市级卫生主管部门B.所在地县级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地县级卫生主管部门E.所在地设区的市级药品监督管理部门麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
考题
A.所在地省级药品监督管理部门B.所在地设区的市级药品监督管理部门C.所在地县级药品监督管理部门D.所在地设区的市级卫生主管部门E.所在地县级卫生主管部门医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁
考题
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是A.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁B.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁C.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁D.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请E.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
考题
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
考题
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当A:登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁
B:登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁
C:登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
D:登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
E:登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
考题
麻醉药品的生产单位对过期、损坏的麻醉药品应当A.登记造册，并向所在地市级卫生行政管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地县级卫生行政管理部门申请销毁
C.登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
D.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
E.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
考题
某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
考题
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门根据《麻醉药品和精神药品管理条》，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是( )
考题
A.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准
B.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准
C.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D.经所在地省级药品监督部门批准托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当由何部门申请领取运输证明
考题
单选题医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）A
所在地省级药品监督管理部门B
所在地设区的市级药品监督管理部门C
所在地县级药品监督管理部门D
所在地设区的市级卫生主管部门E
所在地县级卫生主管部门
考题
单选题甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过（ ）批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。A
国家药品监督管理部门B
所在地省级药品监督管理部门C
所在地省级卫生主管部门D
所在地设区的市级药品监督管理部门
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是（ ）A
所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门B
所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C
所在地设区的市级卫生行政部门D
所在地设区的市级药品监督管理部门
考题
单选题某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业应当经过哪个部门的批准，才能在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品（）A
国家药品监督管理部门B
所在地省级药品监督管理部门C
所在地设区的市级药品监督管理部门D
所在地县级药品监督管理部门
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