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单选题
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同（）、药品监督管理部门依照国家有关规定，根据巩固戒毒成果的需要和本行政区域艾滋病流行情况，可以组织开展戒毒药物维持治疗工作。
A
司法行政部门
B
教育行政部门
C
公安机关
D
食品监督管理部门
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考题
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同有关部门制定、调整本行政区域的食品安全风险监测方案后，报()备案并实施。A.省、自治区、直辖市人民政府B.国务院食品药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.国务院质量监督部门
考题
若该医院申请《医疗机构制剂许可证》，需要向哪个部门提出申请 查看材料A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.国家卫生行政部门D.国家药品监督管理部门
考题
根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告A、国家卫生部和药品监督管理部门;B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
考题
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
研制新药，需要进行临床试验的，需经哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.医学伦理会
考题
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同（）、药品监督管理部门依照国家有关规定，根据巩固戒毒成果的需要和本行政区域艾滋病流行情况，可以组织开展戒毒药物维持治疗工作。A、司法行政部门B、教育行政部门C、公安机关D、食品监督管理部门
考题
根据国家制定的免疫程序、疫苗使用指导原则，结合本行政区域的传染病流行情况，制定本行政区域的接种方案（）A、国务院卫生主管部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、各级疾病预防控制机构
考题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同（）依照国家有关规定，根据巩固戒毒成果的需要和本行政区域艾滋病流行情况，可以组织开展戒毒药物维持治疗工作。A、司法行政部门B、公安机关C、教育行政部门D、药品监督管理部门
考题
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同（）依照国家有关规定，根据巩固戒毒成果的需要和该行政区域艾滋病流行情况，可以组织开展戒毒药物维持治疗工作。A、司法行政部门B、公安机关C、教育行政部门D、药品监督管理部门
考题
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同（）、药品监督管理部门依照国家有关规定，根据巩固戒毒成果的需要和该行政区域艾滋病流行情况，可以组织开展戒毒药物维持治疗工作。A、司法行政部门B、教育行政部门C、公安机关D、食品监督管理部门
考题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向（）A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
考题
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
医疗机构配制制剂（）A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
考题
单选题省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同（）、药品监督管理部门依照国家有关规定，根据巩固戒毒成果的需要和本行政区域艾滋病流行情况，可以组织开展戒毒药物维持治疗工作。A
司法行政部门B
教育行政部门C
公安机关D
食品监督管理部门
考题
单选题在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由（ ）。A
国务院药品监督管理部门批准B
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C
国务院卫生行政部门批准D
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
单选题核发《药品生产许可证》的部门是（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院卫生行政部门C
县级以上地方药品监督管理部门D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
单选题常用药品和急救药品的范围和品种，由（）规定。A
所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门B
所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C
所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D
国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
考题
多选题省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同（）依照国家有关规定，根据巩固戒毒成果的需要和该行政区域艾滋病流行情况，可以组织开展戒毒药物维持治疗工作。A司法行政部门B公安机关C教育行政部门D药品监督管理部门
考题
判断题县级以上地方各级人民政府卫生行政部门会同公安机关、药品监督管理部门依照国家有关规定，根据巩固戒毒成果的需要和该行政区域艾滋病流行情况，可以组织开展戒毒药物维持治疗工作。A
对B
错
考题
多选题省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同（）依照国家有关规定，根据巩固戒毒成果的需要和本行政区域艾滋病流行情况，可以组织开展戒毒药物维持治疗工作。A司法行政部门B公安机关C教育行政部门D药品监督管理部门
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