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口服固体药品的暴露工序的洁净区洁净级别为（）

A100级

B1000级

C10，000级

D100，000级

E30，0000

参考答案

参考解析
略
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考题 《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级C、100，000级D、300，000级E、1，000，000级
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考题 [87～90]A、 100级B、1000级C、 l0000级D、 100000级E、300000级《药品生产质量管理规范附录》规定87、不得设地漏的洁净区洁净级别应为88、口服固体药品的暴露工序要求的洁净区洁净级别应为89、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为90、使用的传输设备不得穿越较低级别区域的洁净区级别应为
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考题 表皮外用药品暴露工序的洁净区洁净级别应为A．100级B．1000级C．10000级D．100000级E．300000级《药品生产质量管理规范附录》规定
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考题 非最终灭菌口服液体药品的暴露工序在 ( )A．100级洁净室B．10000级洁净室C．100000级洁净室D．300000级洁净室E．一般生产区
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考题 最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级
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考题 最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为A．100级洁净区B．1000级洁净C．10000级洁净D．100000级洁净E．300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定
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考题 表皮外用药品的暴露工序A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)
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考题 非无菌药品：非最终灭菌口服液体药品的暴露工序A、300000级的洁净室(区)B、1000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、100000级的洁净室(区)E、10000级的洁净室(区)
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考题 非最终灭菌口服液体药品的暴露工序，其生产洁净区的洁净级别要求为A．100级洁净区B．1000级洁净C．10000级洁净D．100000级洁净E．300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定
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考题 最终灭菌口服液体药品的暴露工序A、10000级的洁净室(区)B、100000级的洁净室(区)C、100级的洁净室(区)D、1000级的洁净室(区)E、300000级的洁净室(区)
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考题 对最终灭菌口服液的物料暴露工序的操作，其洁净区的洁净度应为（）A、100级B、10000级C、100000级D、300000级
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考题 填空题非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工序区域需在（）级洁净区生产。
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考题 单选题对最终灭菌口服液的物料暴露工序的操作，其洁净区的洁净度应为（）A 100级B 10000级C 100000级D 300000级
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考题 多选题药品生产洁净室(区)的空气净度划分为（）A100级B10，000级C100，000级D300，000级E1，000，000级
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