网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()

A药物临床试验机构资格认定办法

B中药品种保护制度

C地区性民间习用药材管理办法

D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法

E首次在中国销售的药品的检验费项目


参考答案

参考解析
更多 “根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()A药物临床试验机构资格认定办法B中药品种保护制度C地区性民间习用药材管理办法D首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E首次在中国销售的药品的检验费项目” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()A.药物临床试验机构资格认定办法B.中药品种保护制度C.地区性民间习用药材管理办法D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E.首次在中国销售的药品的检验费项目

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定中药品种保护制度具体办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,制定特殊管理药品的管理办法的部门是A.国务院中医药管理部门B.国务院C.国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B.省级药品监督管理部门制定的药品标准C.省级卫生行政部门制定的药品标准D.《中华人民共和国药典》E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

考题 制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

考题 制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院科技管理部门D.国务院经济综合主管部门E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规

考题 药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的( )组织生产。

考题 "国家实行中药品种保护制度,具体办法由国务院制定"出自A.《中华人民共和国药品管理法》B.《野生药材资源保护管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中药品种保护条例》

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

考题 制定、公布《中华人民共和国药品管理法》的部门是A、全国人大常务委员会B、国务院C、国务院卫生行政部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院中医药管理部门

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是( )A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

考题 处方药与非处方药分类管理办法制定的依据是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民共和国执业医师法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是A、麻醉药品B、戒毒药品C、中药材D、生化药品E、诊断药品

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药物临床试验机构资格认定办法 B.中药品种保护制度 C.地区性民间习用药材管理办法 D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E.首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》 由国务院制定的是

考题 关于《中华人民共和国药品管理法实施条例》的描述,不正确的是( )。A.以国务院第360号令发布B.自2002年10月1日起施行C.共有十章八十六条D.根据根据《中华人民共和国药品管理法》制定

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,药物临床试验机构资格的认定办法A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录SXB 根据《中华人民共和国药品管理法》,国务院制定A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D.实行药品不良反应报告制度的具体办法E.药物临床试验机构资格的认定办法

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录A.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B.由国务院药品监督管理部门制定C.由国务院卫生行政部门制定D.由国务院中医药管理部门制定E.由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E.国务院卫生行政部门负责制定和修订

考题 A.生化药品 B.戒毒药品 C.诊断药 D.麻醉药品 E.中药材《中华人民共和国药品管理法》规定,以上管理办法由国务院制定的是

考题 《中华人民共和国教师法》是由国务院制定并颁布的

考题 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。()

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定:国家对麻醉药品、精神药品、()、放射性药品,实施特殊管理,管理办法由国务院制定。

考题 为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。A、GMP要求B、卫生部管理要求C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品监督管理法》

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由()A 国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订B 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订C 国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订D 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订E 国务院卫生行政部门负责制定和修订

考题 单选题由国务院制定颁布的药品管理法规是(  )。A 《麻醉药品管理办法》B 《药物非临床研究质量管理规范》C 《药品生产质量管理规范》D 《药品注册管理办法》E 《中华人民共和国药品管理法》

考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录()A 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定B 由国务院药品监督管理部门制定C 由国务院卫生行政部门制定D 由国务院中医药管理部门制定E 由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定

考题 单选题根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()A 药物临床试验机构资格认定办法B 中药品种保护制度C 地区性民间习用药材管理办法D 首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E 首次在中国销售的药品的检验费项目