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国家对药品信息监督管理的基本目标，是保障药品信息的准确性、全面性及（）
A目的性
B传递性
C真实性
D时效性
E有限性
参考答案
参考解析
略
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考题
根据《药品召回管理办法》，应当建立药品召回信息公开制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业
考题
负责修订国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局信息中心
考题
对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家食品药品监督管理总局信息中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心E、中国食品药品检定研究院
考题
对本行政区域内提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是 ( )A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．国家信息管理部门D．省级信息管理部门E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门
考题
对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是 ( )A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．国家信息管理部门D．省级信息管理部门E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门
考题
制定"互联网药品信息服务管理暂行规定"的目的是A．保障互联网药品信息的安全性B．保障互联网药品信息的真实性C．加强药品监督管理D．规范互联网药品信息服务业务E．保障互联网药品信息的合法性
考题
下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是A．非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的B．国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理C．从事非经营性互联网药品信息服务，应向所在地的药品监督管理局提出申请D．拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请E．取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的，撤销其资格．
考题
负责修订国家药品标准的机构是A.国家药典委员会B.中国食品药品检定研究院C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心E.国家食品药品监督管理总局信息中心
考题
信用信息档案不包括（）。A、药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为B、药品零售企业的交易信息和药品监督管理法律、法规及政策管理范围之外的行为C、企业药学技术人员基本信息和药品监督管理法律、法规、规章及政策管理范围之外的行为D、药品零售企业的交易信息和监督检查基本信息
考题
药品信息维护人员的工作包括范围（）A、负责药品信息的维护工作，包括药品的分类、编码和相关基本信息的计算机录入和编辑操作，保证药品信息的准确性B、负责用药动态监控及超常预警工作C、对药品价格及其调整、医保信息维护实行统一管理D、随时维护计算机系统，预防病毒侵害，并对各岗位操作员进行岗前培训E、为药品生产企业查询库存
考题
单选题药品供应保障体系的基础是（ ）。A
国家基本药物制度B
药品储备制度C
药品生产流通管理体制D
药品监督管理体制
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