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国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()
A新药申请
B补充申请
C仿制药申请
D进口药品申请
参考答案
参考解析
略
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考题
根据我国《药品管理法》及实施条例,应按照新药申请程序申报的是A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B、已有国家标准的生物制品的注册C、已上市药品改变给药途径的注册D、生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
考题
根据我国《药品管理法》及实施条例,应按照新药申请程序申报的是A.未曾在中国境内外上市销售的生物制品的注册
B.已有国家标准的生物制品的注册
C.已上市药品改变给药途径的注册
D.生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
考题
多选题根据我国《药品管理法》及实施条例,应按照新药申请程序申报的是()A未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B已有国家标准的生物制品的注册C已上市药品改变给药途径的注册D生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
考题
单选题国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()A
新药申请B
补充申请C
仿制药申请D
进口药品申请
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