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单选题
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）
A

新药申请

B

仿制药申请

C

进口药品申请

D

补充申请

E

药品再注册申请

参考答案

参考解析
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考题 国家食品药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于( ) A.进口药品申请B.补充申请C.新药申请D.再注册申请E.仿制药申请
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考题 新药申请是指A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产.进口的药品实施审批的过程E.新药申请.已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变.增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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考题 进口药品申请是指A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产.进口的药品实施审批的过程E.新药申请.已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变.增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于A．再注册申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
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考题 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于 查看材料A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
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考题 根据下面选项，回答题：A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于 查看材料
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考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
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考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请
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考题 根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B、已有国家标准的生物制品的注册C、已上市药品改变给药途径的注册D、生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
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考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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考题 新药申请是指A.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B.境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D.对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E.新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.再注册申请
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考题 《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
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考题 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做A.再注册申请 B.新药生产申请 C.新药申请 D.仿制药申请 E.进口药品申请
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考题 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请 B.补充申请 C.仿制药申请 D.进口药品申请
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考题 根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是A．未曾在中国境内外上市销售的生物制品的注册 B．已有国家标准的生物制品的注册 C．已上市药品改变给药途径的注册 D．生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
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考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
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考题 生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（）A、新药申请B、仿制药申请C、进口药品申请D、补充申请E、药品再注册申请
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考题 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A、新药申请B、进口药品申请C、补充申请D、仿制药申请E、药品生产申请
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考题 国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）A、新药申请B、补充申请C、仿制药申请D、进口药品申请
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考题 单选题是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（　　）。A B C D E
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考题 单选题新药申请是指（）A 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D 对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E 新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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考题 多选题根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是（）A未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B已有国家标准的生物制品的注册C已上市药品改变给药途径的注册D生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
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考题 单选题进口药品申请是指（）A 生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请B 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请C 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请D 对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程E 新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
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考题 单选题生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指（）A 新药申请B 进口药品申请C 补充申请D 仿制药申请E 药品生产申请
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考题 单选题生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于：（）A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请
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考题 单选题国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于（）A 新药申请B 补充申请C 仿制药申请D 进口药品申请
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