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批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）

A国家药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C市级药品监督管理部门

D县级以上地方药品监督管理部门

参考答案

参考解析
《药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的企业，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。
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考题 第 100 题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（　　）
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考题 开办药品生产企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。 A.省级B.区县级C.地市级D.国家级
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考题 经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。A.药品零售企业B.药品连锁企业C.药品生产企业D.药品经营企业E.药品批发企业
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考题 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级以上地方药品监督管理部门
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考题 关于药品生产的说法，正确的是（ ）。A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
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考题 开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。此题为判断题(对，错)。
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考题 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）
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考题 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）
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考题 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（ ）
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考题 关于药品生产的说法，正确的是A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准B、药品生产企业接受委托生产生物制品C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
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考题 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,无《药品生产许可证》的,不得生产药品。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级以上地方药品监督管理部门
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考题 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，无《药品生产许可证》的，不得生产药品。
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考题 单选题开办药品生产企业，须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》（）A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 卫计委D 市级药品监督管理部门
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考题 单选题开办药品批发企业和药品零售企业，必须具有药品监督管理部门批准发给的（）。A 《药品生产许可证》B 《药品经营许可证》C 《药品销售许可证》D 《药品质量检验报告》
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