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A.坎地沙坦
B.格列吡嗪
C.利血平
D.哌唑嗪
E.甲基多巴
B.格列吡嗪
C.利血平
D.哌唑嗪
E.甲基多巴
可激活血管运动神经中枢α2受体,适用于肾功能不全患者的抗高血压药是( )
参考答案
参考解析
解析：哌唑嗪属于α1受体阻断剂，可以降低外周血管阻力，减轻前列腺增生症状
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考题
坎地沙坦酯是前药，在体内迅速代谢成活性化合物坎地沙坦，反应式如下，下列关于坎地沙坦的说法，正确的是A.属于血管紧张素转换酶抑制剂B.结构中含有三氮唑C.坎地沙坦酯结构中含有内酯D.坎地沙坦结构中含有苯并咪唑和四氮唑E.坎地沙坦酯属于抗心绞痛药物
考题
次地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂,坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性,体内半衰期约9小,主要经肾排泄,坎地沙坦口服生物利用度为149坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦转化为坎地沙坦的过程：下列关于坎地沙坦酯的说法,正确的是( )A.坎地沙坦属于前药B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙妇酯可仅口服使用C.严重肾功能损害慎用D.肝功能不全者不需要调整剂量E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑结构
考题
坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约为9小时，主要经肾排泄，坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：
下列关于坎地沙坦酯的叙述，正确的有A．坎地沙坦酯属于前药
B．坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可供口服使用
C．严重肾功能损害慎用
D．肝功能不全者不需要调整剂量
E．坎地沙坦酯的分子中含有四氮唑结构
考题
坎地沙坦酯是AⅡ受体拮抗剂，坎地沙坦酯在体内需要转化为坎地沙坦才能产生药物活性，体内半衰期约9小时，主要经肾排泄。坎地沙坦口服生物利用度为14%，坎地沙坦酯的口服生物利用度为42%，下列是坎地沙坦酯转化为坎地沙坦的过程：（化学式）下列关于坎地沙坦酯的说法，正确的有（ ）A.坎地沙坦酯属于前药
B.坎地沙坦不宜口服，坎地沙坦酯可仅口服使用
C.严重肾功能损害慎用
D.肝功能不全者不需要调整剂量
E.坎地沙坦酯的分子中含有苯并咪唑结构
考题
单选题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括（）A
硬脂酸盐B
吐温类C
聚乙二醇类D
聚乙烯吡咯烷酮E
羟丙基甲基纤维素F
酒石酸
考题
多选题坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括（）A分子状态B胶态C分子胶囊D微晶E无定形F离子状态
考题
多选题心肌梗死引起心衰宜选用下列扩血管药：A坎地沙坦B卡托普利C硝苯地平D肼屈嗪E依那普利
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