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苯巴比妥显效慢的主要原因是( )
A.吸收不良
B.体内再分布
C.肾排泄慢
D.脂溶性较小
E.血浆蛋白结合率低
B.体内再分布
C.肾排泄慢
D.脂溶性较小
E.血浆蛋白结合率低
参考答案
参考解析
解析：本题考查苯巴比妥类药物的药动学特点。苯巴比妥属于长效苯巴比妥类镇静催眠药，药物进入脑组织的速度与药物的脂溶性高低有关，长效类脂溶性低，短效类脂溶性高。苯巴比妥的脂溶性较小，即使静脉注射也需30分钟才起效，因而起效慢。故答案选D。
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考题
麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是A.麻黄素被苯巴比妥钠破坏B.麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢C.苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄D.苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用E.以上都不是
考题
巴比妥类药物在体内的未解离率如下，显效最快的是A．苯巴比妥未解离率44％B．己锁巴比妥未解离率90％C．异戊巴比妥未解离率76％D．丙烯巴比妥未解离率66％E．环己巴比妥未解离率56％
考题
服用苯巴比妥后，血清中GGT含量增加的原因是（）A、苯巴比妥可诱导肝脏合成GGTB、苯巴比妥可破坏肝细胞使GGT增加C、苯巴比妥可减少GGT的转化以增加血中酶浓度D、苯巴比妥可增加肝细胞膜的通透性使GGT大量释放入血E、苯巴比妥影响GGT检测，可使GGT假性增高
考题
患者男性，36岁，因癫痫大发作服用苯巴比妥，由于药物过量，出现昏迷、呼吸微弱，送院抢救。上述选择的原因是（）A、能增加苯巴比妥的代谢B、能增加苯巴比妥的排泄C、能抑制苯巴比妥的代谢D、能减少苯巴比妥的排泄E、以上原因都不是
考题
下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）A、戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）B、苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）C、异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）D、苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）E、海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）
考题
单选题下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）A
戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）B
苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）C
异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）D
苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）E
海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）
考题
单选题脂溶性最低，作用慢而长的是（）A
巴比妥B
硫喷妥C
苯巴比妥D
戊巴比妥E
司可巴比妥
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