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简述质控样品(QC)在体内药物分析中的应用。


参考答案和解析
方法的准确度;方法的精密度;方法的选择性;萃取回收率
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考题 在体外放射分析的质量控制中,质控样品或质控图的作用是 ( )A、用于批间、批内质控和外部质控B、仅用于外部质控C、仅用于内部质控D、评价方法的灵敏度E、仅用于实验室间的评价

考题 在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应A.15%B.85%~115%C.80%~120%D.20%E.100%

考题 体内药物分析中,最常用的体内样品是()A、血液B、尿液C、唾液D、胃液

考题 体内药物分析中提取回收率测定对低浓度QC样品的限度要求是A.不应大于±10%B.不应大于±15%C.不应大于±20%D.不应大于±25%E.不应大于±30%

考题 下列说法正确的是A.体内药物分析中,分析过程中QC样品测定的结果偏差不可超限,即不应大于±15%B.体内样品去除蛋白质的方法有溶剂沉淀法、中性盐析法、强酸(碱)沉淀法、热凝固法C.多数药物是脂溶性的,在适当有机溶剂中的溶解度大于在水相的溶解度,因此可以通过LLE进行样品预处理D.体内药物分析中,标准曲线回归方程的相关系数应具有良好相关性,如色谱法γ≥0.9999E.体内药物分析中,低浓度QC的浓度为标准曲线的第二个点

考题 下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是A.ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度B.LLOQ应低于Cmax的10%~5%C.LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度D.C中浓度Qc=1/2(C高浓度Qc+C低浓度Qc)E.LLOQ体现分析方法的灵敏度

考题 下列哪项不是体内药物分析中样品预处理的目的A.待测药物分离B.满足测定方法的要求C.改善分析环境D.确保样品中药物分子结构不变E.使药物的浓度在定量范围内

考题 在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应A. <15%B. 85%~115%C. 80%~120%D. <20%E. 6个

考题 体内药物分析中的体内样品有哪些特点?对体内样品的预处理方法有哪些?

考题 体内药物分析最常用且易获得的分析样品是什么?

考题 在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应A. 在体内药物分析中,质控样品测定结果的低浓度点偏差应A.B.85%~115%C.80%~120%D.E.5个F.6个

考题 体内药物分析中,最常用的体内样品是A、血浆B、尿液C、唾液D、乳汁E、脑脊液

考题 体内药物分析特点描述不相符的A.体内药物分析影响因素少 B.样品复杂,干扰物质多 C.样品量少,药物浓度低 D.工作量大,测定数据的处理和阐明有时不太容易 E.样品在测定前需要对样品进行前处理

考题 A.在体内药物分析中,质控样品测定结果的偏差一般应

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考题 体内药物分析中最常用的生物样品是()。

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