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（请给出正确答案）
在小肠吸收过程中，某个药物是外排型P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的
A．AUC按剂量的比例下降
B．AUC按剂量的比例增加
C．AUC/Dose会随剂量的增加而下降
D．AUC/Dose会随剂量的增加而增加
参考答案和解析
AUC/Dose 会随剂量的增加而增加
更多 “在小肠吸收过程中，某个药物是外排型P-糖蛋白的底物。当该药物的剂量增加，其药动学参数哪一个叙述是正确的A．AUC按剂量的比例下降B．AUC按剂量的比例增加C．AUC/Dose会随剂量的增加而下降D．AUC/Dose会随剂量的增加而增加” 相关考题
考题
心衰患者有关药动学改变的正确说法是（ ）。A．胃黏膜水肿，药物吸收减少B．心输出量减少，药物吸收增多C．Vd减少，血药浓度升高D．肾血流量减少，药物排出增加E．肝药酶活性增加，药物代谢快
考题
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔
E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
考题
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
考题
以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加
B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加
C.碱性药物在胃中吸收增加
D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加
E.酸性药物在小肠吸收增加
考题
有关药动学参数的说法，不正确的是（）A、吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B、吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C、消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D、表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E、生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
考题
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
考题
下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是（）A、在酸性胃液中解离型多，易吸收B、在碱性小肠中解离型少，易吸收C、在碱性尿液中解离型多，易重吸收D、在酸性尿液中解离型少，易重吸收E、口服给药主要在小肠内吸收
考题
单选题心衰患者有关药动学改变的正确说法是（）A
胃黏膜水肿，药物吸收减少B
心输出量减少，药物吸收增多C
Vd减少，血药浓度升高D
肾血流量减少，药物排出增加E
肝药酶活性增加，药物代谢快
考题
多选题下列关于弱碱性药物的叙述中正确的是（）A在酸性胃液中解离型多，易吸收B在碱性小肠中解离型少，易吸收C在碱性尿液中解离型多，易重吸收D在酸性尿液中解离型少，易重吸收E口服给药主要在小肠内吸收
考题
单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A
一次给药能够得到比较完整的药动学参数B
给药时间和剂量相同C
每次剂量的药动学性质各自独立D
符合线性药动学性质E
每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
考题
单选题关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是（）A
吸收速度常数表示药物进入体循环的速度B
生物利用度表示药物进入体循环的速率和量C
表观分布容积表示药物在体内分布的程度D
生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间E
许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度
考题
单选题有关药动学参数的说法，不正确的是（）A
吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度B
吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值C
消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢D
表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积E
生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
考题
单选题将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化修饰，得到伐昔洛韦，其目的是A
使药物经PEPT1转运的吸收增加B
使药物被P-糖蛋白(P-gp)外排性分泌受到抑制C
使药物被P450酶代谢减少D
使药物对hERG K+的阻滞减少E
使药物与CYP3A4的相互作用降低
考题
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A
半衰期(t1/2)B
表观分布容积(V)C
药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D
清除率(CI)E
达峰时间(tmax)
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