网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责()

A制定医药行业道德标准

B审批新药

C修订GLP并监督实施

D负责药品广告的审批

E对直接接触药品的包装材料实施监督管理


参考答案

参考解析
更多 “下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责()A制定医药行业道德标准B审批新药C修订GLP并监督实施D负责药品广告的审批E对直接接触药品的包装材料实施监督管理” 相关考题
考题 《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

考题 国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

考题 负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

考题 根据下列选项,回答下列各题: A.中国食品药品检定研究院 B.国家食品药品监督管理局药品审评中心 C.国家食品药品监督管理局药品评价中心 D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心 E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心 负责组织药品、医疗器械的质量抽査检验工作的机构是

考题 受国家食品药品监督管理委托,对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品平价中心D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心

考题 核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

考题 颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品质量监督管理局

考题 下面哪项不是国家食品药品监督管理局的工作职责( )A.割定量药行业道德际准B.审批新药C.修订GLP并监督实施D.负责药品广告的审批E.对直接接触药品的包装材料实施监督管理

考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A、国家医药管理局B、国家药品管理局C、国家药品质量技术监督局D、国家食品药品监督管理局E、国家食品药品质量监督管理局

考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家医药管理局B.国家药品管理局C.国家药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品管理局

考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作

考题 A.国家食品药品监督管理局药品注册司 B.国家药典委员会 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局药品审评中心 E.中国药品生物制品检定所负责药品质量标准复核工作

考题 颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署 B.省级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家食品药品监督管理局和海关总署 E.口岸食品药品监督管理局

考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A:国家医药管理局 B:国家药品监督管理局 C:国家药品质量技术监督局 D:国家食品药品监督管理局 E:国家食品药品质量技术监督局

考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A:国家医药管理局 B:国家药品管理局 C:国家药品监督管理局 D:国家食品药品监督管理局 E:国家食品药品管理局

考题 国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

考题 药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

考题 国家食品药品监督管理局内设机构及其主要业务部门的职责是什么?

考题 对药品注册申请进行技术审评工作的是()A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

考题 受国家食品药品监督管理局委托,承担生物制品批签发具体业务工作的机构是()。A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局药品认证管理中心E、国家食品药品监督管理局药品评价中心

考题 简述我国国家食品药品监督管理局的主要职责。

考题 简述国家食品药品监督管理局(CFDA)的职责。

考题 单选题目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是(  )。A 国家医药管理局B 国家药品管理局C 国家药品监督管理局D 国家食品药品监督管理总局E 国家食品药品管理局

考题 单选题负责国家药品标准的制定工作的是()A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所

考题 单选题负责国家药品标准的制定工作的机构是()A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所

考题 单选题对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A 国家食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局注册司C 国家食品药品监督管理局药品审评中心D 国家药典委员会E 中国药品生物制品检定所