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题目内容
（请给出正确答案）
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（）
A医疗机构应有专门的管理人员
B药品批发企业有专储仓库或者专储药柜
C药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年
D医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年
E药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度
参考答案
参考解析
本题考查有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定。本题的"陷阱"是以"简洁""混搭"方式，而丢失关键内容。依据规定，对蛋白同化制剂、肽类激素"药品批发企业应有专门的管理人员"，而"医疗机构凭医师处方发药"作为管理手段。另外，医疗机构"将调剂处方保存2年"而不是"保存至超过药品有效期2年"。因此，备选答案A，D均错误。
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考题
关于蛋白同化制剂，肽类激素的销售与使用的说法，正确的有( )A、医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存两年备查B、蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理C、经营蛋白同化制剂，肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法纸质证明材料，建立客户档案D、药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
考题
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有A.药品零售企业必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品
B.不具备蛋白同化制剂和肽类激素经营资格的药品经营企业不得购进目录所列蛋白同化制剂和肽类激素
C.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
D.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查
考题
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有A.医疗机构蛋白同化制剂，肽类激素处方应当保存2年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，应有专人负责管理
C.经营蛋白同化制剂、肽类激素时，应严格审核供货单位和购货单位的合法资质证明材料，建立客户档案
D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以继续销售，但应当严格按照处方药管理
考题
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，错误的有A.医疗机构蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存1年备查
B.蛋白同化制剂应储存在专库或专柜中，双人双锁管理
C.蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过有效期3年
D.药品零售企业已购进的新列入兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素可以凭处方继续销售
考题
根据《反兴奋剂条例》的规定，下列说法正确的包括（）A医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素处方应当保存2年B蛋白同化制剂、肽类激素的验收、检查、保管、销售和出入库登记记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2年C除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素D药品、食品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，生产企业应当在包装标识或者产品说明书上用中文注明“运动员慎用”字样
考题
多选题根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》及相关修改规定，以下关于蛋白同化制剂和肽类激素《进口准许证》的说法，正确的是（ ）A进口单位应向所在地省级药品监督管理部门提出申请B该证件有效期1年（不跨年度）C只能在有效期内一次性使用D一证一关
考题
单选题根据《反兴奋剂条例》，有关兴奋剂管理的说法，错误的是（ ）。A
药品生产企业应在含兴奋剂药品的标签及说明书上注明“运动员慎用”B
蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素C
蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存2年D
药品零售企业可以销售蛋白同化制剂
考题
多选题关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理，说法正确的有A蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业只能向医疗机构、具有同类资质的生产企业、具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的药品批发企业销售。B蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素C医疗机构只能凭处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存3年D必须凭处方销售胰岛素以及其他按规定可以销售的含兴奋剂药品
考题
多选题兴奋剂目录所列的禁用物质包括（）A蛋白同化制剂B肽类激素Cβ受体阻滞剂D利尿剂
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