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2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列有关热原的叙述错误的是（）
A热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
B热原是由革兰阳性杆菌所产生
C热原是微生物产生的内毒素
D热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状
E污染热原的途径是多方面的
参考答案
参考解析
略
更多 “2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列有关热原的叙述错误的是（）A热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B热原是由革兰阳性杆菌所产生C热原是微生物产生的内毒素D热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状E污染热原的途径是多方面的” 相关考题
考题
[共用题干]2008年7月1日，昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签，更换后销售。中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日，原国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液出现严重不良反应，其中有3例死亡。只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是（ ） 查看材料A.医用毒性药品B.精神药品C.放射性药品D.麻醉药品
考题
根据材料，回答题2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应／不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是 查看材料A.磷脂B.蛋白质C.多肽D.多糖E.脂多糖
考题
使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A．常见药品不良反应B．轻微药品的不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应E．药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
考题
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应／不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是A、磷脂B、蛋白质C、多肽D、多糖E、脂多糖下列关于热原性质的叙述，错误的是A、耐热性B、可滤过性C、不挥发性D、水不溶性E、不耐酸碱性下列有关热原的叙述错误的是A、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B、热原是由革兰阳性杆菌所产生C、热原是微生物产生的内毒素D、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状E、污染热原的途径是多方面的
考题
下列错误论述药品不良反应的是A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B、不合格药品，或合格药品在错误使用条件下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C、新的药品不良反应是指药品说明书中未收载的不良反应D、因服用药品导致患者住院或住院时间延长的情形属于药品严重不良反应E、药品不良反应实施逐级、定期报告制度
考题
如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”；所对应的项目是A．用药原因
B．用药起止时间
C．ADR／ADE过程描述
D．不良反应／事件的结果
E．引起不良反应的可疑药品
考题
某医院，一患者因上呼吸道感染给予清开灵注射液静脉滴注。在输液开始后40分钟左右，患者突然出现发冷、寒战、面色苍白、四肢冰冷，继之出现高热，体温40℃以上，并伴有恶心、呕吐、头痛等症。医师紧急对其停止输液，并诊断为热原反应。下列叙述不正确的是
A.热原是微生物的代谢产物
B.产生的热原致热能力最强的是革兰阴性杆菌
C.病毒也能产生热原
D.内毒素是热原反应的最主要的致热物质
E.真菌不能产生热原
考题
药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应A.应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》B.应7日内报告省级药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》C.应15日内报告省级卫生行政主管部门并填写《药品不良反应／事件报告表》D.应立即报告药品不良反应监督机构并填写《药品不良反应／事件报告表》E.应立即报告省、自治区、直辖市药品监督管理部门并填写《药品不良反应／事件报告表》
考题
2008年7月1日，昆明特大暴雨造成库存的刺五加注射液被雨水浸泡。某药业公司云南销售人员张某从某药业公司调来包装标签，更换后销售。中国药品生物制品检定所、云南省食品药品检验所在被雨水浸泡药品的部分样品中检出多种细菌。2008年10月6日，原国家食品药品监督管理局接到云南省食品药品监督管理局报告，云南省红河哈尼族彝族自治州6名患者使用了标示为黑龙江省某制药厂生产的两批刺五加注射液出现严重不良反应，其中有3例死亡。
刺五加注射液事件依法应按论处（ ）A.假药
B.劣药
C.危害药品
D.无证经营
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应
B、轻微药品的不良反应
C、新的药品不良反应
D、严重药品不良反应
E、药品群体不良事件
考题
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是（）A磷脂B蛋白质C多肽D多糖E脂多糖
考题
下面属于药品不良反应的是（）A、用药后出现的任何不适都叫不良反应B、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、过量用药后出现的损害D、使用不合格药品出现的损害
考题
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列有关热原的叙述错误的是（）A、热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B、热原是由革兰阳性杆菌所产生C、热原是微生物产生的内毒素D、热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状E、污染热原的途径是多方面的
考题
药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）A、医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治B、详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中C、填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心D、以上均正确
考题
单选题药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）A
医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治B
详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中C
填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药D
以上均正确
考题
单选题2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列有关热原的叙述错误的是（）A
热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B
热原是由革兰阳性杆菌所产生C
热原是微生物产生的内毒素D
热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状E
污染热原的途径是多方面的
考题
单选题2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。热原的致热活性中心是（）A
磷脂B
蛋白质C
多肽D
多糖E
脂多糖
考题
单选题2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述，错误的是（）A
耐热性B
可滤过性C
不挥发性D
水不溶性E
不耐酸碱性
考题
单选题药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（）A
医护人员如发现可能与用药有关的不良反应与药害事件，应首先对患者进行积极救治B
详细记录、调查、分析、评价，保留原始记录，将患者发生的药品不良反应如实记入病历中C
填写《药品不良反应/事件报告表》，通过医院药品不良反应报告信息平台，报给医院药品不良反应监测工作站，医院药品不良反应监测工作站通过国家药品不良反应监测系统报给省药品不良反应监测中心D
以上均正确
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