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对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将（）
A撤销进口药品注册证书
B给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书
C给予警告、责令改正
D给予经济处罚
E在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书
参考答案
参考解析
略
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考题
进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向( )。A．口岸药检所申请检验B．口岸所在地药品监督管理部门登记备案C．海关申请通关D．向国家药品监督管理部门申请注册E．口岸申请通关
考题
依“药品管理法”和“实施条例”以下为进口药品管理正确的是（ ）。A．进口药品到岸后，进口单位应向海关备案B．进口药品到岸后，应持相关证件和材料，向口岸所在地药监管理部门备案C．申请进口的药品，应是在生产国或者地区获得上市许可的药品D．进口药品经国务院药监部门确认其安全、有效而且临床需要E．医疗机构临床急需进口少量药品可经省级药监部门审批
考题
药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。
A、进口药品注册证书B、进口药品通关单C、进口药品许可证D、进口许可证
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《出口许可证》E.《新药证书》
考题
进口药品到岸后，进口单位应当A．持《进口药品注册证》及各种有效材料向口岸所在地药监部门备案B．口岸所在地药监部门经审查符合要求的发给《进口药品通关单》C．凭《进口药品通关单》向海关办理报关验放手续D．对进口药品逐批进行抽查检验E．在指导医疗机构内用于特定医疗目的用药
考题
进口药品的单位在进口药品到岸后应当A．对进口药品逐批进行抽查检验B．指导医疗机构内的特定医疗用药C．凭"进口药品通关单"向海关办理报关验放手续D．持"进口药品注册证"及各种相关的有效材料，向口岸所在地的药监部门备案E．经口岸所在地药监部的审查，符合要求的，发给"进口药品通关单"
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当A、向国家药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向国家药品监督管理部门的药品检验机构登记D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案备案
考题
对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将A．撤销进口药品注册证书B．给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书C．给予警告、责令改正D．给予经济处罚E．在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书
考题
对已获药品进口注册证书的进口药品给予警告，责令限期改正的是因为A．未按照规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案B．按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案C．未向药监部门登记备案D．向口岸药检所送检样品推迟E．未向国家药监部门登记备案
考题
进品药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业向A.口岸申请通关
B.口岸药检所申请检验
C.向国家药品监督管理部门申请注册
D.口岸所在地药品监督管理部门登记备案
E.海关申请通关
考题
海关放行进口药品的依据是（）A、口岸药检所检验报告B、口岸药品监督管理部门出具的备案登记C、口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D、《进口药品注册证》E、中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
对未按规定向允许药品进口的口岸所在地的药监部门登记备案已获进口注册证书的药品将（）A、撤销进口药品注册证书B、给予警告，责令限期改正，逾期不改的撤销进口药品注册证书C、给予警告、责令改正D、给予经济处罚E、在规定期限内不改的，将撤销进口药品注册证书
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A、向国务院药品监督管理部门登记备案B、向进口海关登记备案C、向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D、向口岸所在地药品检验机构登记备案E、向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A、《进口药品通关单》B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》
考题
药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A、无须登记备案B、须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C、向国家药品监督管理部门登记备案D、向销售地的药品监督管理部门登记备案E、向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
考题
单选题海关放行进口药品的依据是（）A
口岸药检所检验报告B
口岸药品监督管理部门出具的备案登记C
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D
《进口药品注册证》E
中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
考题
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的（）A
《进口药品通关单》B
《进口药品证书》C
《进口许可证》D
《进口药品注册证书》
考题
单选题《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。A
进口药品注册证B
进口药品检验单C
《进口药品通关单》D
《进口药品口岸检验通知书》
考题
单选题进口药品到达允许药品进口的口岸后，由进口药品的企业首先向（）A
国家药品监督管理部门申请《进口药品注册证》B
口岸所在地药品监督管理部门登记备案C
海关申请通关D
口岸药检所申请检验E
口岸申请通关
考题
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A
向国务院药品监督管理部门登记备案B
向进口海关登记备案C
向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D
向口岸所在地药品检验机构登记备案E
向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案
考题
单选题药品必须从允许药品进口的口岸进口，并（）A
无须登记备案B
须向口岸所在地的药品监督管理部门登记备案C
向国家药品监督管理部门登记备案D
向销售地的药品监督管理部门登记备案E
向经营企业所在地的药品监督管理部门登记备案
考题
单选题中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）A
《药品生产许可证》B
《进口药品注册证》C
《医药产品注册证》D
《新药证书》
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