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题目内容
（请给出正确答案）
销售进口药品必须批准而未经批准的（）
A按价格法处罚
B按无证经营处罚
C按销售假药处罚
D按销售劣药处罚
E按广告法处罚
参考答案
参考解析
略
更多 “销售进口药品必须批准而未经批准的（）A按价格法处罚B按无证经营处罚C按销售假药处罚D按销售劣药处罚E按广告法处罚” 相关考题
考题
下列按劣药处理的是A.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C.必须批准而未经批准生产、进口D.被污染的E.直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
按劣药论处的药品是A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、依法必须经批准而未经批准生产的药品D、依法必须检验而未经检验即销售的药品E、以他种药品冒充此种药品的药品
考题
对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是( )。A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C．被污染的D．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的E．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
考题
下列按劣药处理的是（ ）。A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．依照《药品管理法》必须经批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A．药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B．更改有效期的药品C．擅自添加辅料的药品D．必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未检验即销售的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
下列情形的药品,按劣药论处的包括()。
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的D、被污染的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
下列选项中属于劣药的是A．使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C．必须批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
下列按劣药处理的是( )A．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B．药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的C．必须批准而未经批准生产、进口的D．被污染的E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是A、必须批准而未经批准生产、进口的B、必须检验而未经检验即销售的C、超过有效期的药品D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
考题
下列按劣药处理的是( )A.使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产药品的
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C.被污染的
D.直接接触药品的包装材料未经审批的
E.必须批准而未经批准生产、进口的
考题
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
考题
下列按劣药处理的是
A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
下列按劣药处理的是
A使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
C必须批准而未经批准生产、进口的
D被污染的
E直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
下列按劣药处理的是（）A、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的C、必须批准而未经批准生产、进口D、被污染的E、直接接触药品的包装材料未经审批的
考题
下列说法中，按假药论处的有：（）。A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
考题
下列不属于假药的是（）A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D、变质的E、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
考题
单选题按劣药论处的药品是（）A
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C
依法必须经批准而未经批准生产的药品D
依法必须检验而未经检验即销售的药品E
以他种药品冒充此种药品的药品
考题
单选题下列不属于假药的是（）A
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B
药品成分的含量不符合国家药品标准的C
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的D
变质的E
依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）A
必须批准而未经批准生产、进口的B
必须检验而未经检验即销售的C
超过有效期的药品D
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的E
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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