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药品经营企业的药品销售凭证应当（）
A保存2年以上
B保存3年以上
C保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
参考答案
参考解析
药品生产企业、经营企业的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
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考题
对于存在安全隐患的药品，下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商
考题
有关药品生产、经营企业销售人员管理，下列说法错误的是（ ）。A.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定B.药品生产、经营企业应对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D.药品生产、经营企业应当对其购销人员建立培训档案
考题
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括A、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、有效期B、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格C、药品名称、销售企业、数量、价格、生产日期、有效期D、药品名称、销售企业、数量、价格、剂型、规格E、药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格
考题
下列关于药品上市许可持有人说法正确的有()。
A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品，也可以委托药品经营企业销售B、药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得药品经营许可证C、药品上市许可持有人自行销售药品的，应当具备药品管理法第五十二条规定的条件D、药品上市许可持有人委托销售的，应当委托符合条件的药品经营企业E、药品上市许可持有人和受托经营企业应当签订委托协议，并严格履行协议约定的义务
考题
下列说法符合《药品流通监督管理办法》的是( )A．药品生产企业只能销售本企业生产的药品B．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品C．药品生产企业可向无许可证的单位或个人提供药品D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证E．药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
考题
根据《药品流通监督管理办法》，有关药品生产、经营企业说法正确的是A．药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任B．药品生产，经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任C．药品生产经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定D．药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件E．药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药
考题
不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D、药品生产企业负责将召回的药品销毁E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
考题
下列药品经营活动，符合国家相关规定的是A．药品零售企业以“购三赠一”的方式促销甲类非处方药
B．药品一经出售，任何原因都不得退换
C．药品零售企业采购药品时索取销售凭证，销售凭证保存5年后销毁
D．药品经营企业销售中药材未标明产地
考题
药品生产企业销售药品时（）A、无需开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证B、应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证C、只能销售本企业生产的药品D、不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品E、可以销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
考题
药品零售企业销售药品时，应当开具标明（）。A、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证B、供货单位名称、药品名称、批号、数量、价格等内容的销售凭证C、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证D、药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证
考题
出现以下哪些情形，食品药品监管部门可以作出“责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处以五千元以上二万元以下的罚款”的行政处罚：（）。A、药品生产企业销售药品时不开具销售凭证B、药品零售企业销售药品时不开具销售凭证C、药品批发企业采购药品时未留存销售凭证D、药品批发企业销售药品时不开具销售凭证
考题
多选题根据《药品流通监督管理办法》，下列论述正确的有（ ）A药品生产企业只能销售本企业生产的药品B药品生产、经营企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定C药品生产、经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训D药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
考题
单选题不属于召回义务的内容是（）A
药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品B
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C
药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D
药品生产企业负责将召回的药品销毁E
药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
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