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5、下列关于实时荧光PCR技术中探针的描述,正确的是

A.SYBR Green探针在与单链DNA结合时可以发出荧光

B.Taqman探针是需要根据具体扩增片段进行特定设计的

C.由于加入探针的量是有限的,因此在PCR反应进行到后期时,检测到的荧光值会出现检测平台

D.Taqman探针利用的是荧光能量共振转移的原理


参考答案和解析
BCD
更多 “5、下列关于实时荧光PCR技术中探针的描述,正确的是A.SYBR Green探针在与单链DNA结合时可以发出荧光B.Taqman探针是需要根据具体扩增片段进行特定设计的C.由于加入探针的量是有限的,因此在PCR反应进行到后期时,检测到的荧光值会出现检测平台D.Taqman探针利用的是荧光能量共振转移的原理” 相关考题
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考题 荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比,荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA

考题 应用SteadySlope技术的是哪种PCR仪A、普通PCR仪B、梯度PCR仪C、原位PCR仪D、荧光PCR仪E、实时PCR仪

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考题 在下列哪种PCR仪扩增样品可以了解样品中DNA原始拷贝数A、普通PCR仪B、梯度PCR仪C、原位PCR仪D、荧光实时PCR仪E、定性PCR仪

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考题 目前市场上实时荧光定量PCR仪一般有哪些类别A、金属板式实时定量PCR仪B、梯度定量PCR仪C、原位定量PCR仪D、离心式实时定量PCR仪E、各孔独立控温的定量PCR仪

考题 关于定量PCR,错误的是A、可以定量或半定量检测PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染

考题 能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。 A、反向PCR技术B、原位PCR技术C、实时PCR技术D、多重PCR技术

考题 细胞黏附分子基因的多态性检测的验证方法是A.PCR-SSCPB.PCR-RFLPC.实时荧光PCR测定技术D.PCR直接测序法E.DGGE法

考题 简述双重荧光标记探针PCR技术检测HVC-RNA。

考题 实时荧光定量PCR的优点包括()。A、实时监控PCR反应的进程B、特异性高于普通PCRC、灵敏度高D、在单管中实现扩增和检测分析

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考题 荧光实时定量PCR技术

考题 下列关于探针的描述中错误的是()A、实时PCR技术不需要探针B、用于核酸分子杂交C、用于DNA印迹或RNA印迹D、探针序列已知,可通过对探针的检测来判断核酸样品的相关信息E、探针的标记是为了方便后续的检测

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考题 单选题关于定量PCR,错误的是()A 可以定量或半定量检测PCR产物的方法B 定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C 水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D 分子信标在自由状态下为发夹结构,荧光信号极低E 定量PCR在封闭状态下进行,有效避免了产物的实验室污染