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4、通过特定的方法如同源重组或靶向突变等对突变的DNA进行原位修复,将致病基因的突变碱基序列纠正,而正常部分予以保留,就称其为:

A.基因修正

B.基因转移

C.基因添加

D.基因复制


参考答案和解析
基因修正
更多 “4、通过特定的方法如同源重组或靶向突变等对突变的DNA进行原位修复,将致病基因的突变碱基序列纠正,而正常部分予以保留,就称其为:A.基因修正B.基因转移C.基因添加D.基因复制” 相关考题
考题 特定突变位点探针的设计原则有A、检测突变点应该对应于探针的中心B、基因突变检测探针的设计可采用叠瓦式策略C、以突变位点为中心,在其左、右两侧各选取15~25个碱基的靶序列D、将中心位点的碱基分别用其他两种碱基替换,可得到3个突变型探针E、长度为N个碱基的突变区就需要5N个探针

考题 将致病基因异常碱基进行纠正,而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默

考题 细菌突变的发生是由于A、基因重组B、基因交换C、质粒丢失D、溶原性转换E、核DNA碱基的改变

考题 下列关于致突变表达错误的是A、突变发生的过程称为致突变作用,能够引起突变的物质称为致突变物B、基因突变是指DNA序列的变化C、染色体畸变是指染色体结构的改变D、碱基转换是指原来的嘌呤被另一种嘧啶置换或原来的嘧啶被嘌呤置换E、移码突变是指一对或少数几对碱基的减少或增加

考题 假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因,从而使细胞的功能恢复正常,就称其为() A、基因修正B、基因转移C、基因添加D、基因复制E、基因突变

考题 基因突变的常见类型(按照DNA碱基序列改变)。

考题 根据DNA损伤牵涉范围的大小,突变可分为A.体细胞突变,生殖细胞突变 B.基因突变,点突变 C.碱基置换,移码突变 D.基因突变,染色体畸变 E.转换,颠换

考题 自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

考题 基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组

考题 根据DNA损伤牵涉范围的大小,突变可分为()A、基因突变,染色体畸变B、体细胞突变,生殖细胞突变C、基因突变,点突变D、碱基置换,移码突变E、转换,颠换

考题 如果动物细胞的细胞质中含有高水平的反转录酶,将可能导致()。A、mRNA被转回到DNA序列B、这些被转回的DNA与基因组的DNA序列会有差异C、这些被转回的DNA可能通过同源重组过程整合进基因组而引起突变D、基因组DNA的转录水平提高

考题 基因治疗的基本原理是用转基因技术将目的基因导人患者受体细胞,对DNA分子进行纠正或修复,从而达到治疗疾病的目的。对DNA的修复属于()A、基因转换B、基因突变C、基因重组D、基因遗传

考题 下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的?()A、DNA修复机制有时也会引起突变;B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变,并加以修复;C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除,再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐;D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。

考题 在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为()。

考题 DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起,通过DNA的碱基序列的(),形成新的突变基因,属于()。

考题 已知DNA的碱基序列为CATCATCAT,()类型的突变可使其突变为:CTCATCAT。

考题 ()技术是对已知DNA序列的基因或基因片段中任意指定位置进行突变的技术A、基因诱变B、定点突变C、定点改造D、DNA突变

考题 对同源突变近交系理解不正确的是()。A、同源突变近交系是某个近交系在某位点上发生突变而分离出来的近交系的亚系。B、同源突变近交系和原近交系的差异只是发生突变的位点上,而其它位点上的基因完全相同。C、突变同源近交系属于通常所说的近交系亚系分化D、同源突变近交系上发生突变的位点上的基因既是差异基因

考题 多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组

考题 多选题在细胞的DNA中(  )。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变B一个遗传位点上的突变称为点突变C改变一个基因的突变称为点突变D插入一个碱基对的突变称为点突变

考题 单选题将致病基因异常碱基进行纠正,而正常部分予以保留的基因治疗方法是()A 基因置换B 基因失活C 基因增补D 基因矫正E 基因沉默

考题 填空题在DNA序列中的某一特定位点上进行碱基的改变从而获得突变基因的操作技术称为()。

考题 填空题DNA重排技术将2种以上同源基因中的正突变结合在一起,通过DNA的碱基序列的(),形成新的突变基因,属于()。

考题 单选题假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因,从而使细胞的功能恢复正常,就称其为()。A 基因修正B 基因转移C 基因添加D 基因复制E 基因突变

考题 单选题在细胞的DNA中()。A 用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B 插入一个碱基对的突变称为点突变C 一个基因位点上的突变称为点突变D 改变一个基因的突变称为点突变

考题 单选题自然界中,一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因2精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是()A 突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B 突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C 突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D 突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添

考题 单选题根据DNA损伤牵涉范围的大小,突变可分为()A 基因突变,染色体畸变B 体细胞突变,生殖细胞突变C 基因突变,点突变D 碱基置换,移码突变E 转换,颠换

考题 填空题已知DNA的碱基序列为CATCATCAT,()类型的突变可使其突变为:CTCATCAT。