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2、胎儿染色体非整倍体的诊断方法是

A．孕妇血清学筛查

B．超声检查

C．染色体核型分析

D．无创DNA检测

E．新生儿足跟血检测

参考答案和解析
染色体核型分析
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考题 属于染色体数目异常的是 ( )A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、环状染色体E、等臂染色体
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考题 下列变化中属染色体结构异常的是A、21三体B、缺失C、单倍体D、非整倍体E、整倍体
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考题 胎儿染色体非整倍体异常往往伴有超声可诊断的结构畸形。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 诊断胎儿染色体疾病,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿镜检查
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考题 孕妇年龄﹥35岁的单胎妊娠,其胎儿发生染色体病的风险为多少()。 A.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：280B.妊娠中期发生21-三体综合征风险为1：280C.妊娠晚期发生21-三体综合征风险为1：280D.妊娠晚期发生非整倍体畸形风险为1：132E.妊娠中期发生非整倍体畸形风险为1：204
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考题 染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
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考题 染色体数目畸变是A、断裂B、重复C、缺失D、易位E、非整倍体
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考题 对胎儿细胞进行染色体核型分析是产前诊断染色体异常的主要诊断方法。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A、整倍体改变B、非整倍体改变C、嵌合体D、缺失E、重复
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考题 人类体细胞为二倍体，含46条染色体，任何不成倍增加或者减少的染色体异常个体均统称为非整倍体。
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考题 染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
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考题 植物染色体的非整倍体改造
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考题 先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A、整倍体改变B、非整倍体改变C、嵌合体D、缺失E、重复
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考题 慢性髓细胞白血病急变时，最可靠的染色体变化是（）A、ph染色体B、出现非整倍体C、出现假二倍体D、出现除ph染色体以外的附加染色体E、以上均不对
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考题 唐氏综合征（先天愚型）是人类染色体病之一，该病的原因是：（）。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体
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考题 属于染色体数目异常的是（）A、环状染色体B、等臂染色体C、单倍体D、整倍体E、嵌合体
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考题 单选题下列变化中属染色体结构异常的是（　　）。A 单体B 缺体C 微小体D 非整倍体E 整倍体
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考题 单选题慢性髓细胞白血病急变时，最可靠的染色体变化是（）A ph染色体B 出现非整倍体C 出现假二倍体D 出现除ph染色体以外的附加染色体E 以上均不对
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考题 多选题属于染色体数目异常的是（）A多倍体B非整倍体C嵌合体D环状染色体E等臂染色体
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考题 填空题染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
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考题 单选题先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A 整倍体改变B 非整倍体改变C 嵌合体D 缺失E 重复
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考题 单选题染色体突变包括（　　）。A 染色体畸变和染色体分离异常B 三倍体和四倍体C 整倍体和非整倍体D DNA序列变化E 移码突变和大段损伤
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考题 单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A 染色体断裂率B 染色体位易位C 染色体倒位D 细胞分裂过程中染色体部分不分离E 染色体发生核内复制
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考题 单选题下列变化中属染色体结构异常的是A 21三体B 缺失C 单倍体D 非整倍体E 整倍体
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考题 单选题慢性髓细胞白血病急变时，最可靠的染色体变化是（）A ph染色体B 出现非整倍体C 出现假二倍体D 出现Ph染色体以外的附加染色体E 以上均不对
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考题 填空题非整倍体范围内，染色体数多于2n者称为（）少于2n者称为（）单体的符号表示为（）
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考题 单选题猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A 整倍体改变B 非整倍体改变C 嵌合体D 缺失E 重复
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