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有关铜蓝蛋白叙述中正确的是
A.是具有氧化酶活性的一种糖蛋白，是一种急性时相蛋白
B.具有较强的还原性，为非急性时相蛋白
C.无遗传多态性
D.对肝癌的早期诊断具有重要临床意义
E.淋巴网状系统细胞的发育和功能与铜蓝蛋白无关
B.具有较强的还原性，为非急性时相蛋白
C.无遗传多态性
D.对肝癌的早期诊断具有重要临床意义
E.淋巴网状系统细胞的发育和功能与铜蓝蛋白无关
参考答案
参考解析
解析：本题考查铜蓝蛋白有关概念，铜蓝蛋白是含铜的糖蛋白，具有遗传上的基因多态性，具有氧化酶的活性，对多酚及多胺类底物有催化其氧化的能力。
更多 “有关铜蓝蛋白叙述中正确的是A.是具有氧化酶活性的一种糖蛋白，是一种急性时相蛋白 B.具有较强的还原性，为非急性时相蛋白 C.无遗传多态性 D.对肝癌的早期诊断具有重要临床意义 E.淋巴网状系统细胞的发育和功能与铜蓝蛋白无关” 相关考题
考题
下列关于铜蓝蛋白的描述正确的是A.铜蓝蛋白具有铁氧化酶作用,能将Fe2＋??氧化为Fe3＋B.铜蓝蛋白具有氧化酶作用,其生理功能为促进胞膜脂质氧化C.Wilson患者就是因为铜蓝蛋白过多而引起铜在肝脏沉积D.肝硬化晚期患者铜蓝蛋白往往升高E.肾病综合征患者铜蓝蛋白往往升高
考题
有关铜蓝蛋白叙述中正确的是A．是具有氧化酶活性的一种糖蛋白，是一种急性时相蛋白B．具有较强的还原性，为非急性时相蛋白C．无遗传多态性D．对肝癌的早期诊断具有重要临床意义E．淋巴网状系统细胞的发育和功能与铜蓝蛋白无关
考题
肝豆状核变性的诊断依据是
A、血清铜蓝蛋白＜60 mg/LB、血清铜蓝蛋白＜80 mg/LC、血清铜蓝蛋白＜100 mg/LD、血清铜蓝蛋白＜150 mg/LE、血清铜蓝蛋白＜200 mg/L
考题
下列属于急性时相反应蛋白的是:()
A、α1-酸性糖蛋白，结合珠蛋白，铜蓝蛋白，C反应蛋白B、转铁蛋白，血红素结合蛋白，甲胎蛋白，结合珠蛋白C、甲胎蛋白，铜蓝蛋白，C反应蛋白，血红蛋白D、铜蓝蛋白，结合珠蛋白，转铁蛋白，血红蛋白
考题
下列属于急性时相反应蛋白的是：A.α1-酸性糖蛋白，结合珠蛋白，铜蓝蛋白，C反应蛋白
B.铜蓝蛋白，结合珠蛋白，转铁蛋白，血红蛋白
C.甲胎蛋白，铜蓝蛋白，C反应蛋白，血红蛋白
D.转铁蛋白，血红素结合蛋白，甲胎蛋白，结合珠蛋白
考题
属于急性时相反应蛋白的是哪一组A.α-酸性糖蛋白，结合珠蛋白，铜蓝蛋白，
B.转铁蛋白，血红素结合蛋白，甲胎蛋白，结合珠蛋白。
C.铜蓝蛋白，结合珠蛋白，转铁蛋白，血红素蛋白
D.甲胎蛋白，铜蓝蛋白，C-反应蛋白，血红素蛋白。
E.以上都是
考题
肝豆状核变性的生化特征是（）A、血清铜和血清铜蓝蛋白减少，尿铜和肝铜增高B、血清铜和尿铜减少，血清铜蓝蛋白和肝铜增高C、血清铜蓝蛋白减少，血清铜、尿铜和肝铜增高D、血清铜和肝铜减少，血清铜蓝蛋白和尿铜增高E、尿铜和肝铜减少，血清铜和血清铜蓝蛋白增高
考题
关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）A、是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B、为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史C、基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D、90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E、由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
考题
单选题关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）A
是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病B
为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史C
基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶D
90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷E
由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝、脑、等组织而致病
考题
单选题肝豆状核变性的生化特征是（）A
血清铜和血清铜蓝蛋白减少，尿铜和肝铜增高B
血清铜和尿铜减少，血清铜蓝蛋白和肝铜增高C
血清铜蓝蛋白减少，血清铜、尿铜和肝铜增高D
血清铜和肝铜减少，血清铜蓝蛋白和尿铜增高E
尿铜和肝铜减少，血清铜和血清铜蓝蛋白增高
考题
单选题与肝豆状核变性有关的血浆蛋白是（ ）。A
结合珠蛋白B
铜蓝蛋白C
转铁蛋白D
清蛋白E
γ-球蛋白
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