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11、先天愚型（唐氏综合症）的筛查方法是

A．血清学唐氏筛查

B．彩超检查

C．羊水穿刺

D．根据遗传病史和年龄计算

参考答案和解析
A
更多 “11、先天愚型（唐氏综合症）的筛查方法是A．血清学唐氏筛查B．彩超检查C．羊水穿刺D．根据遗传病史和年龄计算” 相关考题
考题 对于双胎的非整倍体筛查（唐氏综合征筛查），目前最好的手段是A、孕11~136+周之间行NT检查B、孕11~136+周行血清学筛查C、孕14~20周之间行NT检查D、孕14~20周行血清学筛查E、直接进行羊水穿刺
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考题 孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A、行孕早期，孕中期联合唐氏筛查B、20～24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查
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考题 下列关于唐氏儿的说法，正确的是 ( )A.唐氏儿即21三体综合症，其发病率与女方及男方年龄过大有关B.中孕期血清学筛查是筛查唐氏综合症的重要方法，尤其是35岁以上的高龄孕妇C.35岁以下的低龄孕妇，唐氏筛查结果为低危时，则胎儿不会患唐氏综合症D.超声有时不能发现胎儿异常E.唐氏儿是仅次于特纳综合症的先天性畸形
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考题 关于产前筛查,以下哪项是错误的()。 A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查，或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训，并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段E.B超检査一旦发现先天性心脏病，应终止妊娠
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考题 诊断胎儿先天畸形,可采用的方法是()。 A.胎儿影像学检查B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.唐氏筛查
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考题 关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。 A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法，唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
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考题 孕中期应进行胎儿发育异常的筛查，重点包括神经管畸形、唐氏综合症等。此题为判断题(对，错)。
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考题 产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( ),假阳性率 产前筛查要求三联法对唐氏综合症的检测率≥( )，假阳性率A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%
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考题 妊娠早期筛查联合应用血清学和NT的方法，对唐氏综合症的检出率为( )。A.55～60%B.65～70%C.75～80%D.85～90%E.90～95%
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考题 产前筛查要求二联法对唐氏综合症的检测率≥60%，假阳性率A.5%B.8%C.10%D.12%E.15%
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考题 唐氏筛查主要筛查的疾病是( )。A.唇腭裂B.血友病C.红绿色盲D.先天性心脏病E.21-三体综合征
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考题 孕妇，37岁。G2P1，2年前顺产1男婴，确诊为21-三体综合征，本次自然受孕，现孕16周，咨询唐氏筛查事宜，对其合理的建议为A.行孕早期，孕中期联合唐氏筛查 B.20～24周B超筛查有无唐氏儿可能 C.羊膜腔穿刺性染色体检查 D.行孕早期唐氏筛查 E.行孕中期唐氏筛查
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考题 关于唐氏综合症的筛查不正确的是A、早期可测定血清妊娠相关蛋白A、 B、中期可B型超声测胎儿颈后皮肤透明带 C、早期可测血清游离β-HCG D、孕中期唐氏综合征筛查采用三联法 E、三联法，即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇
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考题 A.采用绒毛穿刺做产前诊断的时间 B.早期唐氏综合征的筛查时间 C.中期唐氏综合征的筛查时间 D.颈项透明膜厚度筛查 E.初产妇开始自觉胎动的时间妊娠8～12周是
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考题 下列选项中，全部是由遗传缺陷导致的疾病是（　　） A.唐氏综合症(先天愚型)、酒精中毒 B.亨廷顿氏舞蹈症、苯丙酮尿症 C.唐氏综合症(先天愚型)、风疹 D.性染色体畸变、智力低下
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考题 唐氏筛查风险=（）×（）
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考题 下列哪个不是唐氏综合征高危孕妇（）A、妊娠2个月时接受了心导管检查B、40岁孕妇C、20岁孕妇D、第一胎为先天愚型E、姨表姐妹中有先天愚型者
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考题 先天愚型的智力迟滞又叫（）A、猫叫综合症B、唐氏综合症C、特纳综合症D、弗伶综合症
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考题 新生儿筛查主要包括（）A、TORCH感染B、先天性甲状腺功能减低症C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、糖尿病
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考题 以下称为先天愚型的是（）A、唐氏综合症B、特纳氏综合症C、克兰费尔特氏综合症D、杭亭顿舞蹈症
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考题 现已进行新生儿筛查的疾病是（）A、糖原累积病B、先天愚型C、肝豆状核变性D、苯丙酮尿症E、先天性甲状腺功能减低症
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考题 巨幼细胞性贫血造成胎儿畸形最常见的是（）A、脑积水B、短肢畸形C、神经管缺损D、唐氏综合征（先天愚型）E、先天性心脏病
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考题 单选题以下称为先天愚型的是（）A 唐氏综合症B 特纳氏综合症C 克兰费尔特氏综合症D 杭亭顿舞蹈症
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考题 填空题唐氏筛查风险=（）×（）
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考题 单选题对于双胎的非整倍体筛查（唐氏综合征筛查），目前最好的手段是（）A 孕11~13+6周之间行NT检查B 孕11~13+6周行血清学筛查C 孕14~20周之间行NT检查D 孕14~20周行血清学筛查E 直接进行羊水穿刺
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考题 单选题先天愚型的智力迟滞又叫（）A 猫叫综合症B 唐氏综合症C 特纳综合症D 弗伶综合症
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考题 单选题最有可能患的是（　　）。A 佝偻病B 克汀病C 唐氏综合征（先天愚型）D 脑积水E 锌缺乏症
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