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女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×10
／L，Hb75g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1：64，Coombs试验(+)，冷热溶血试验（-），家族史（-）。本病最有可能是
／L，Hb75g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1：64，Coombs试验(+)，冷热溶血试验（-），家族史（-）。本病最有可能是A.遗传性球形红细胞增多症
B.冷凝集素病
C.PNH
D.自身免疫性溶血性贫血
E.珠蛋白生成障碍性贫血
B.冷凝集素病
C.PNH
D.自身免疫性溶血性贫血
E.珠蛋白生成障碍性贫血
参考答案
参考解析
解析：直接抗人球蛋白试验阳性是诊断免疫性溶血性贫血的依据。
更多 “女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×10／L，Hb75g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1：64，Coombs试验(+)，冷热溶血试验（-），家族史（-）。本病最有可能是A.遗传性球形红细胞增多症 B.冷凝集素病 C.PNH D.自身免疫性溶血性贫血 E.珠蛋白生成障碍性贫血” 相关考题
考题
女性,35岁,贫血、乏力伴黄疸1年余。检验:RBC 2.8×109/L,Hb 759g/L,血片中可见球形红细胞,红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%,红细胞渗透脆性增高,冷凝集素效价1:64,Coombs试验(＋),冷热溶血试验(-),家族史(-)。本病最有可能是A.遗传性球形红细胞增多症B.冷凝集素病C.PNHD.自身免疫性溶血性贫血E.珠蛋白生成障碍性贫血
考题
女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC 2.8?1012/L，Hb70g/L，网织红细胞10%，肝肾功能正常。家族史(-)。为明确诊断，您认为最有必要做的是A．Rous试验B．红细胞渗透脆性试验C．Ham试验D．血红蛋白电泳E．高铁血红蛋白还原试验
考题
女性，18岁，面色苍白1年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HGB 60g/L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15%，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.70%NaC1，完全溶血为0.46%NaC1，本例溶血性贫血的发病机制最可能是A．红细胞自身抗体产生B．红细胞膜缺陷C．红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D．血红蛋白分子结构异常E．红细胞珠蛋白肽链合成量减少
考题
女性，18岁，面色苍白1年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HGB60g／L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15％，Coombs试验（-），红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0.70％NaCl，完全溶血为0.46％NaCl，本例溶血性贫血的发病机制最可能是A、红细胞自身抗体产生B、红细胞膜缺陷C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D、血红蛋白分子结构异常E、红细胞珠蛋白肽链合成量减少
考题
女性，l8岁，面色苍白l年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下2cm。检验：HGB 60g／L，血涂片中可见大量小球形红细胞，网织红细胞15％，Coombs试验(一)，红细胞渗透脆性试验：开始溶血为0．70％NaCl，完全溶血为0．46％NaCl，本例溶血性贫血的发病机制最可能是A．红细胞自身抗体产生B．红细胞膜缺陷C．红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷D．血红蛋白分子结构异常E．红细胞珠蛋白肽链合成量减少
考题
女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸l年余。检验：RBC 2．8×109／L，Hb 759g／L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞l0％，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价l：64，Coombs试验(+)，冷热溶血试验(一)，家族史(一)。本病最有可能是A．遗传性球形红细胞增多症B．冷凝集素病C．PNHD．自身免疫性溶血性贫血E．珠蛋白生成障碍性贫血
考题
男性，25岁，头昏乏力、面色苍白1年余。检验：RBC2.5×10/L，HGB 65g/L，血涂片见较多球形红细胞，为明确诊断，最需要进行下列何项检查A.骨髓穿刺检查B.红细胞渗透脆性试验C.网织红细胞计数D.酸化血清溶血试验E.血红蛋白电泳
考题
女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×1012／1，Hb70g／L，网织红细胞10％，肝肾功能正常。家族史（-）。为明确诊断，您认为最有必要做的是（）A、Rous试验B、红细胞渗透脆性试验C、Ham试验D、血红蛋白电泳E、高铁血红蛋白还原试验
考题
女性，35岁，贫血、乏力伴黄疸1年余。检验：RBC2.8×1012／L，Hb75g/L，血片中可见球形红细胞，红细胞自身凝集现象。网织红细胞10%，红细胞渗透脆性增高，冷凝集素效价1∶64，Coombs试验（+），冷热溶血试验（－）。家族史（－）。本病最有可能是（）A、遗传性球形红细胞增多症B、冷凝集素病C、PNHD、自身免疫性溶血性贫血E、珠蛋白生成障碍性贫血
考题
女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×10／L，Hb70g／L，网织红细胞10%，肝肾功能正常。家族史（-）。为明确诊断，您认为最有必要做的是（）A、Rous试验B、红细胞渗透脆性试验C、Ham试验D、血红蛋白电泳E、高铁血红蛋白还原试验
考题
男性，18岁，贫血，黄疸1年，母亲有贫血史。脾肋下3cm，HGB90g／L，白细胞、血小板正常，网织红细胞5％，红细胞脆性试验0．7％，血片中见球形细胞，Coombs试验阴性该病的发病机制是（）A、脾功能亢进B、红细胞血红蛋白结构异常C、自身抗体攻击红细胞破坏过多D、红细胞合成相关酶缺乏E、红细胞膜缺陷
考题
某青年女性患者，乏力，头昏2个月余。体检：贫血貌，巩膜可见黄染，脾肋下1cm，尿色较深。血常规：血红蛋白70g/L，红细胞2.3×1012/L，网织红细胞0.08，外周血片中可见较多球形红细胞及靶形红细胞，血总胆红素34.2μmol/L，直接胆红素5.13μmol/L。既往有系统性红斑狼疮史。你认为做什么检查对确诊疾病最重要（）A、骨髓检查B、红细胞渗透脆性试验C、抗人球蛋白试验D、酸化血清溶血试验E、血红蛋白电泳
考题
单选题女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×1012／1，Hb70g／L，网织红细胞10％，肝肾功能正常。家族史（-）。为明确诊断，您认为最有必要做的是（）A
Rous试验B
红细胞渗透脆性试验C
Ham试验D
血红蛋白电泳E
高铁血红蛋白还原试验
考题
单选题女性，20岁，贫血、黄疸伴晨起反复酱油色尿2年余。检验：RBC2.8×10／L，Hb70g／L，网织红细胞10%，肝肾功能正常。家族史（-）。为明确诊断，您认为最有必要做的是（）A
Rous试验B
红细胞渗透脆性试验C
Ham试验D
血红蛋白电泳E
高铁血红蛋白还原试验
考题
单选题女性，5岁，贫血伴黄疸2年余。检验：RBC2.2×1012／L，Hb80g/L，网织红细胞15%，MCV75fl，MCH36.4pg，红细胞渗透脆性溶血率降低，Coombs试验（－），Ham试验（－），HbF30%，HbA27%。肝功能正常。肝肋下2cm，脾肋下两横指。其父有类似贫血黄疸史。此病例最有可能是（）。A
蚕豆病B
α-珠蛋白生成障碍性贫血C
遗传性球形细胞增多症D
β-珠蛋白生成障碍性贫血E
PNH
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