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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 （ ）。
A.新药
B.已有国家标准的药品
C.实施批准文号管理的中药饮片
D.未实施批准文号管理的中药材
B.已有国家标准的药品
C.实施批准文号管理的中药饮片
D.未实施批准文号管理的中药材
参考答案
参考解析
解析：
更多 “依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准 （ ）。A.新药 B.已有国家标准的药品 C.实施批准文号管理的中药饮片 D.未实施批准文号管理的中药材” 相关考题
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材A.不得批准生产B.可以被批准生产C.须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号D.不允许出口E.可以从不具有药品生产经营资格的企业购进
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材A、不得批准生产B、可以被批准生产C、可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号D、不允许出口E、须经国务院药品监督管理部门批准，并发给
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A、首次在国外销售的药品B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品C、已有国家标准的药品D、首次在国内销售的药品E、国务院规定的其他药品
考题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业委托生产药品（ ）。A．须经国家药品监督管理部门批准B．须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．须经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D．不需要审批，但要委托给合法的药品生产企业E．不需要审批，双方签订委托协议即可
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以A．按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片B．未经批准主动提高药品生产工艺C．经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品D．委托生产血液制品E．委托生产疫苗
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产的批准部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院或省级药品监督管理部门C.省级或县级药品监督管理部门D.地级或县级药品监督管理部门E.市级或县级药品监督管理部门
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、新药B、仿制药C、实施批准文号管理的中药饮片D、已有国家标准的药品E、未实施批准文号管理的中药材
考题
符合《中华人民共和国药品管理法》对药品广告规定的是（ ）。A．药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准B．药品广告不得含有虚假的内容C．处方药可以在大众传播媒介发布广告D．药品广告须经国务院药品监督管理部门批准E．非药品广告不得有涉及药品的宣传
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有A、首次在国外销售的药品B、国务院药品监督管理部门规定的生物制品C、已有国家标准的药品D、首次在国内销售的药品E、国务院规定的其他药品
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经A.国务院药品监督管理部门的批准B.国务院药品监督管理部门批准或省级药品监督管理部门批准C.省级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准D.地级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准E.市级药品监督管理部门批准或县级药品监督管理部门批准
考题
以下何种情形，应当依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）A、擅自委托或者接受委托生产药品的B、医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的C、使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
考题
对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但《中华人民共和国药品管理法》规定，（）情形除外。A、必须批准而未经批准生产B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、不注明或者更改生产批号的D、擅自添加着色剂
考题
有下列情形之一的药品，按假药论处（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、依照药品管理法必须批准而未获批准生产、进口，或者依照药品管理法必须检验而未获经检验即销售的C、使用依照药品管理法必须获得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
考题
依照《中华人民共和国药品管理法》，没有实施批准文号管理的中药材（）A、不得批准生产B、可以被批准生产C、可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号D、不允许出口E、须经国务院药品监督管理部门批准
考题
以下何种情形，不能依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚？（）A、生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的B、医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自委托或者接受委托生产药品的
考题
研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A、市级药品监督管理部门B、省级食品药品监督管理局C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、中华人民共和国卫生部E、国务院药品监督管理部门
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，药品委托生产必须经（ ）。A
国家药品监督管理部门批准B
省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准C
设区的市级药品监督管理部门批准D
县级药品监督管理部门批准
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）A
新药B
已有国家标准的药品C
实施批准文号管理的中药饮片D
未实施批准文号管理的中药材E
仿制药
考题
多选题依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）A首次在国外销售的药品B国务院药品监督管理部门规定的生物制品C已有国家标准的药品D首次在国内销售的药品E国务院规定的其他药品
考题
单选题研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准（）A
市级药品监督管理部门B
省级食品药品监督管理局C
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D
中华人民共和国卫生部E
国务院药品监督管理部门
考题
多选题以下何种情形，依照《药品管理法》生产、销售劣药的规定给予处罚（）A生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的B医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的C未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D擅自委托或者接受委托生产药品的
考题
单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（ ）A
新药B
已有国家标准的药品C
实施批准文号管理的中药饮片D
未实施批准文号管理的中药材
考题
多选题（）应当符合《药品管理法》及实施条例的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准。A药物临床试验B生产药品C进口药品D经营药品
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