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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件,可以实行批 准文号管理的是

A.中药材品种 B.预防性生物制品 C.非药品 D.中药饮片 E.血液制品


参考答案

参考解析
解析:本组题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十三条和第四十条。 非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内 容的宣传;对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件的中药材品 种,可以实行批准文号管理。
更多 “依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件,可以实行批 准文号管理的是 A.中药材品种 B.预防性生物制品 C.非药品 D.中药饮片 E.血液制品” 相关考题
考题 对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件,可以实行批准文号管理的是( )。

考题 国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是( )。A.重点保护的野生药材B.濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C.特殊管理的中药材D.毒性中药材E.对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种

考题 实行批准文号管理的中药材为A.集中规模化栽培养殖、质量可控的品种B.地道药材C.符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种D.集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种E.可加工成中药饮片的品种

考题 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂使用的情形包括A.国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂B.省级药品监督管理部门规定的特殊制剂C.省、自治区、直辖市之间医疗机构制剂D.中药注射剂E.处方药和甲类非处方药

考题 对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件,可以实行批准文号管理的是A.B.C.D.E.

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准A、新药B、仿制药C、实施批准文号管理的中药饮片D、已有国家标准的药品E、未实施批准文号管理的中药材

考题 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定的条件,可以实行批准文号管理的是A.中药材品种B.预防性生物制品C.非药品D.中药饮片E.血液制品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须 A.符合药用要求 B.符合保障人体健康和安全的标准 C.经国务院药品监督管理部门批准注册 D.是国务院药品监督管理部门公布的 品种 E.经省级人民政府药品监督管理部门批 准注册

考题 实行批准文号管理的中药材的要求包括A.可以集中规模化栽培养殖 B.质量可以控制 C.符合国家药监部门的规定 D.伪品易于辨认

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包 装材料,必须 A .符合医药行业标准 B .符合药用要求 C .符合保障人体健康、安全标准 D .经省级药品监督管理部门批准注册 E .经国务院药品监督管理部门批准注册

考题 关于“中药”的有关说法,错误的是A.中药包括中药材、中药饮片、中成药 B.国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理 C.《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程 D.GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号

考题 国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行()管理?A、统一B、分类C、批准文号D、部颁标准

考题 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》,没有实施批准文号管理的中药材()A、不得批准生产B、可以被批准生产C、可以从不具有药品生产经营资格的企业购进药品批准文号D、不允许出口E、须经国务院药品监督管理部门批准

考题 关于中药的有关说法错误的是()A、中药包括中药材、中药饮片、中成药B、国家对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国家药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行批准文号管理C、《中药材生产质量管理规范》(GAP)是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程D、GAP认证是强制性的,对生产的产品发放批准文号

考题 实行批准文号管理的中药材的要求包括()A、可以集中规模化栽培养殖B、质量可以控制C、符合国家药监部门的规定D、伪品易于辨认

考题 ()应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门审查批准。A、药物临床试验B、生产药品C、进口药品D、经营药品

考题 国家鼓励培养中药材,实行批准问好管理的中药材是()。A、重点保护的野生药材B、濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C、对集中规模化栽培养殖,质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D、毒性中药材E、特殊管理的中药材

考题 国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是()A、重点保护的野生药材B、濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C、集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D、毒性中药材E、名贵中药材

考题 单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准()A 新药B 已有国家标准的药品C 实施批准文号管理的中药饮片D 未实施批准文号管理的中药材E 仿制药

考题 单选题根据《药品管理法实施条例》规定,对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行()管理。A GMPB GAPC GSPD 批准文号

考题 单选题国家鼓励培育中药材,实行批准文号管理的中药材是()A 重点保护的野生药材B 濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种C 集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种D 毒性中药材E 名贵中药材

考题 多选题实行批准文号管理的中药材的要求包括()A可以集中规模化栽培养殖B质量可以控制C符合国家药监部门的规定D伪品易于辨认

考题 单选题依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准( )A 新药B 已有国家标准的药品C 实施批准文号管理的中药饮片D 未实施批准文号管理的中药材

考题 单选题实行批准文号管理的中药材属于(  )。A 集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种B 集中规模化栽培养殖、质量可控的品种C 符合国务院药品监督管理部门规定条件的品种D 地道药材E 可加工成中药饮片的品种

考题 多选题()应当符合《药品管理法》及实施条例的规定,经国务院药品监督管理部门审查批准。A药物临床试验B生产药品C进口药品D经营药品

考题 多选题对()的中药材品种,实行批准文号管理。A集中规模化栽培养殖B质量可以控制C符合国务院药品监督管理部门规定条件D国家重点保护