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《药品注册管理办法》属于

A.法律
B.行政法规
C.地方性法规
D.部门规章

参考答案

参考解析
解析：药品管理现行有效的主要规章有20多部，包括《药品注册管理办法》、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》等。
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考题 根据《药品注册管理办法》，境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )A.仿制药申请B.再注册申请C.进口药品申请D.补充申请
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考题 根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括（ ）
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考题 药品注册管理办法适用范围不包括A．药品注册检验B．药品经营C．药品进口D．药品审批E．药物临床试验
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考题 《药品注册管理办法》不适用于A、药品注册监督管理B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽样检验E、药品临床试验的申请
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考题 药品注册管理办法的注册分类分为A．中药、天然药物和化学药品的注册分类B．中药、天然药物和生物药品的注册分类C．中药、天然药物、化学药品和生物制品注册分类D．化学药品和生物药品的注册分类E．中药和化学药物的注册分类
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考题 根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字$20123008”的药品属于A.生物制品B.中成药C.化学药品D.进口药品E.中药饮片
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考题 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验
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考题 根据《药品注册管理办法》,仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于A．再注册申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请
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考题 简述《药品注册管理办法》的立法目的？
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考题 《药品注册管理办法》属于（）A、法律B、行政法规C、地方性法规D、部门规章
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考题 根据《药品注册管理办法》不适用于（）A、药物临床试验的申请B、药品生产的申请C、药品进口的申请D、药品抽查性检验E、药品注册监督管理
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考题 《药品注册管理办法》不适用于（）A、药物临床试验申请B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽查性检验E、药品注册监督管理
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考题 （）对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》
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考题 《药品注册管理办法》（试行）规定2002年12月1日起，在中国境内生产、销售的药品均必须依照本《药品注册管理办法》的规定申请注册。
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考题 单选题根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于（ ）A 生物制品B 中成药C 化学药品D 进口药品
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