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以下属于医药产品注册证格式的是

A.国药准字H(Z.S.J)+4位年号+4位顺序号
B.H(Z.S)+4位年号+4位顺序号
C.国药证字H(Z.S)+4位年号+4位顺序号
D.H(Z.S)C+4位年号+4位顺序号

参考答案

参考解析
解析:药品批准文号的格式为:国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号;
《进口药品注册证》证号的格式为:H(Z、S)+4位年号+4位顺序号;
《医药产品注册证》证号的格式为:H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号;
新药证书号的格式为:国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。
更多 “以下属于医药产品注册证格式的是A.国药准字H(Z.S.J)+4位年号+4位顺序号 B.H(Z.S)+4位年号+4位顺序号 C.国药证字H(Z.S)+4位年号+4位顺序号 D.H(Z.S)C+4位年号+4位顺序号 ” 相关考题
考题 第 119 题 《医药产品注册证》有效期 (  )

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考题 以下属于医药产品注册证格式的是A、国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B、H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C、国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号D、H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

考题 《医药产品注册证》证号的格式为( )。

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考题 "进口药品注册证号"、"医药产品注册证号"、生产企业名称等

考题 应标明“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等的是( )。

考题 提出申请进口药品分包装的时间应在A.进口药品注册证有效期满3年以前B.进口药品注册证有效期满2年以前C.医药产品注册证有效期满3年以前D.医药产品注册证有效期满2年以前E.该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前

考题 119~120 题共用以下备选答案。根据《药品注册管理办法》第 119 题 《医药产品注册证》证号的格式为

考题 进口美国药品生产企业生产的药品A.应取得《进口药品注册证》B.应取得《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》E.应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》

考题 国务院药监部门对不符合药品再注册规定的,将发出A.不予再注册的通知,同时注销其药品批准文号,"进口药品注册证"或"医药产品注册证"B.注销"医药产品注册证"通知C.注销"进口药品注册证"通知D.注销其药品批准文号通知E.不予再注册通知

考题 医药产品注册证的格式为

考题 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》SXB 进口在中国香港地区生产的药品首先应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》

考题 请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。

考题 药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为()A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是()A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《新药证书》

考题 国外制药厂商申请注册的药品发给《医药产品注册证》。()

考题 药品批发企业购进的进口药品,应有符合规定的、加盖了()的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》

考题 中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得()A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》

考题 从台湾进口的药品必须取得()A、《医药产品注册证》B、《进口药品注册证》C、《出口准许证》D、《进口准许证》E、药品批准文号

考题 进口在英国生产的药品应取得()A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》

考题 单选题《医药产品注册证》的有效期为(  )。A B C D

考题 单选题药品批准文件与实例对应不正确的是()A 进口药品分包装批准文号-国药准字J20101121B 进口化学药品注册证-H20101231C 化学药品批准文号-国药准字H20121142D 医药产品(中药)注册证格式-Z20151231

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考题 单选题下列不属于药品批准证明文件的是()A 批准文号B 进口药品注册证》C 医药产品注册证》D 《药品生产许可证》