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根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。
A.药品接近有效期的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
B.出库时应当对照销售记录进行复核
C.标识内容与实物不符的不得出库
D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
参考答案
参考解析
解析:A的正确说法:“药品已超过有效期的不得出库”
更多 “根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()。A.药品接近有效期的不得出库 B.出库时应当对照销售记录进行复核 C.标识内容与实物不符的不得出库 D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库 ” 相关考题
考题
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
考题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.包装内有异常响动或者液体渗漏,不得出库B.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符,不得出库C.药品已超过有效期,不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题,不得出库E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行单独记录
考题
[93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
考题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库
考题
根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是A.遵循“先产先出”的原则B.遵循“近期后出”的原则C.遵循按批号发货的原则D.进行复核和质量检查E.质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录
考题
《药品经营质量管理规范》(GSP)规定,药品批发企业药品出库时应 ( )A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察E.遵循按批号发货的原则
考题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A.药品出库复核应当建立记录
B.药品接近有效期的不得出库
C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传
考题
有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
考题
单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须()A
进行复核和质量检查B
按出库凭证进行数量核对C
按运输单进行数量核对D
进行包装检查和加固E
按销售凭证进行金额核对
考题
单选题有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B
药品接近有效期的不得出库C
药品出库复核应当建立记录D
标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A
包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B
药品接近有效期的不得出库C
标识内容与实物不符的不得出库D
对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E
药品出库复核应当建立记录
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