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题目内容
（请给出正确答案）
请任选一种常见的药品，并正确指出它的剂型与规格。（需要上传药品包装或说明书图片，能反映药品的参数的信息即可）
参考答案和解析
审题提示: “到达金字塔顶”即意味着取得成功或目标实现;老鹰到达顶端,归功于它有一双矫健、敏捷的翅膀;蜗牛能到达顶端,则归功于它的吃苦耐劳和执著精神。 立意提示 : 1.持之以恒的努力,能弥补先天的缺陷(着眼于蜗牛) 2.成功离不开超群的实力(着眼于老鹰) 3.如果你缺少优越的条件,你仍有成功的机会,只要你够勤奋而且有恒心;如果你拥有出众的天赋,也不排斥仍需要坚持不懈的毅力和勇气(着眼于老鹰和蜗牛)
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考题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A．药品的用法用量B．药品的功能主治或适应症C．药品的生产企业D．药品生产日期E．药品名称、规格及生产批号
考题
依照《药品说明书和标签管理规定》规定，同一药品生产企业的同一药品的标签（ ）。A．同一药品的药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致B．同一药品的药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注C．同一药品的药品规格相同但包装规格不同的，其标签内容、格式及颜色必须一致D．同一药品分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色必须一致E．同一药品分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
考题
为减少和预防差错的发生，逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字属于( )。A、接待投诉环节B、药品储存环节C、发药环节D、调配处方环节E、制定防范措施
考题
关于药品说明书的法律要求的叙述,不正确的是()。
A.药品每个最小销售单元的包装必须按规定印有或贴有标签并附有说明书B.药品说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本科学信息C.说明书中如某一项目尚不清楚，应注明“尚不明确”字样D.麻醉药品、精神药品、医疗毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品和非处方药品，在标签上印有符合规定的标志即可
考题
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明()
A、药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项E、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应
考题
药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上应当注明()。
A、药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其他址B、药品的商品名称、成份、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项
考题
药品标签或说明书上必须注明A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C．药品名称、规格、生产批号、批准文号D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号
考题
关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。
A. 药品说明书是具有法律效力的B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
考题
根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品名称、规格及产品批号
考题
为防止不合格药品入库，应对到货药品逐批进行收货、验收，验收的内容包括A.药品名称、剂型、规格
B.批准文号、批号、生产日期、有效期
C.药品数量、价格
D.包装、标签、说明书、外观质量
E.需要冷链运输的药品应当重点检查运输方式及运输过程的温度记录
考题
关于同品种药品标签规定的说法，正确的是A.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
D.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的，其标签可以标注两个规格，并标明此包装的规格
考题
对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（）A、药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B、药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同C、药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D、药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同
考题
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明：（）。A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项
考题
单选题为减少和预防差错的发生，逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字属于（）。A
接待投诉环节B
药品储存环节C
发药环节D
调配处方环节E
制定防范措施
考题
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A
负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B
药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C
药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D
药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
多选题药品说明书规格项符合要求的是（ ）。A预防用生物制品应明确每1次人用剂量B化学药品说明书中对于同一厂家生产的同一药品有两种以上规格的应当分别列出C中药或天然药物说明书对于同一厂家生产的同一药品，如规格或包装规格不同，应使用不同的说明书D非处方药说明书只能写一种规格
考题
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，对药品分别按处方药与非处方药实行分类管理是根据（）A
药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同B
药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同C
药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同D
药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同E
药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
考题
单选题根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（ ）A
药品的用法用量B
药品的功能主治或适应症C
药品的生产企业D
药品名称、规格及产品批号
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