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医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片,应向所在地的哪个部门备案
A.国家药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
B.国家中医药管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理部门
参考答案
参考解析
解析:
更多 “ 医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片,应向所在地的哪个部门备案A.国家药品监督管理部门 B.国家中医药管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门 ” 相关考题
考题
关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片,下列说法正确的是()。A:市场上没有供应的中药饮片B:在本医疗机构内炮制、使用C:根据本医疗机构医师处方的需要D:应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
考题
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用中药饮片,医疗机构炮制中药饮片,应当()
A.应经过所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批B.应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案C.应经过所在地省级级人民政府药品监督管理部门审批D.应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
考题
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错误的是()
A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
考题
2014年8月,某省市场和质量监督管理委员会在全省启动中药材、中药饮片专项检查。中药材、中药饮片是药品的重要组成部分,为确保中药制剂源头的质量安全,从即日起至11月30日,集中查处中药材、中药饮片生产经营领域以次充好、以假充真、染色增重、掺杂使假等违法违规行为,规范本省中药产品生产经营秩序。该省市场和质量监督管理委员会要求各药品生产企业及医疗机构制剂室,用于生产购入的中药材、中药饮片要严格按照规定进行入库验收、存放,每个购入批次必须按照法定标准进行检验合格后方可投产使用。
根据《中医药法》,下列有关医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是A.根据本医疗机构医师处方的需要,对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案
C.根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
D.医院进行临方炮制,应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范
考题
关于在医疗机构内炮制、使用中药饮片,下列说法正确的是()。
A. 市场上没有供应的中药饮片
B. 在本医疗机构内炮制、使用
C. 根据本医疗机构医师处方的需要
D. 应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
考题
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制的说法,错误的是( )A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案
C.医疗机构可以根据临床用药需要,凭本医疗构医师的处方对中药饮片进行再加工
D.对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
考题
有关医疗机构炮制中药饮片的说法,错误的是A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用
B.医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案
C.医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责,保证药品安全
D.医疗机构炮制中药饮片,应当严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
考题
下列关于医疗机构中药饮片管理说法,错误的是A.三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员
B.罂粟壳不得单方发药,每张处方不得超过3日用量,成人一次的常用量为每天3~6克,处方保存3年备查
C.负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员
D.市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用,但需向省药监备案
考题
中医药法规定下列哪些项目采取备案制进行管理的?()A、举办中医诊所B、委托配制中药制剂。C、医疗机构配置仅应用传统工艺配制的中药制剂品种D、在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片
考题
单选题根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法错误的是( )A
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要在本医疗机构内炮制、使用B
医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门备案C
医疗机构可以根据临床用药的需要,凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D
对市场上没有供应的中药配方颗粒,医疗机构可以按照本省中药饮片炮制规范进行制备
考题
多选题中医药法规定下列哪些项目采取备案制进行管理的?()A举办中医诊所B委托配制中药制剂。C医疗机构配置仅应用传统工艺配制的中药制剂品种D在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片
考题
单选题《中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定,说法错误的是( )A
对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要,在本医疗机构内炮制、使用B
医疗机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定,对其炮制的中药饮片的质量负责C
医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级人民政府药品监督管理部门备案D
根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工
考题
单选题根据《中医药法》及《医院中药饮片管理规范》,以下关于医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是( )A
炮制的中药饮片是市场上没有供应的中药饮片B
二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作C
医疗机构炮制中药饮片应该由设区的市级卫生健康部门备案D
中药饮片调配复核率应该达到100%,每剂重量误差应在±5%以内
考题
单选题根据《中医药法》,下列有关医疗机构中药饮片管理的说法,错误的是( )。A
根据本医疗机构医师处方的需要,对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以在本医疗机构内炮制、使用B
医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地省级药品监督管理部门备案C
根据临床用药需要,医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行再加工D
医院进行临方炮制,应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范
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