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药品批发企业GSP质量管理制度包括的文件

A.药品不良反应报告的规定
B.首营企业和首营品种的审核
C.质量管理体系内审的规定
D.服务质量的管理

参考答案

参考解析
解析：D为服务质量管理，不属于药品质量管理的范围。
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考题 药品经营质量管理规范(GSP)适用于( )A.药品生产企业B.药品批发经营企业C.药品零售经营企业D.中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业
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考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）A、药品经营（批发与零售）B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品
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考题 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到储存药品相对湿度应为（）A、35%～65%B、35%～75%C、45%～65%D、45%～75%
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考题 单选题有关《药品经营质量管理规范》（GSP）认证的说法，正确的是（ ）A 省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C 对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查D GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查
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