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制药公司因经营需要,决定到A地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准入证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。

对A地药品监督管理部门的行政行为,将会受到以下处理,除了
A.被责令限期整改
B.被依法改变其行政行为
C.被依法撤销其行政行为
D.继续保留“准入证”“准销证”

参考答案

参考解析
解析:市场经济是法制经济,A地以保护药品质量为名,设置“准入证”“准销证”等手段,属于典型的行政垄断行为。故选A。
更多 “制药公司因经营需要,决定到A地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准入证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。对A地药品监督管理部门的行政行为,将会受到以下处理,除了 A.被责令限期整改 B.被依法改变其行政行为 C.被依法撤销其行政行为 D.继续保留“准入证”“准销证”” 相关考题
考题 某药品批发企业因经营需要,决定到A地开拓市场,并委派了企业负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时,却遭到百般刁难。尽管该企业通过了GSP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家类似批发企业,该地为保护本地企业,一直严禁外地企业进入。1、根据案例分析,在不正当竞争行为中,A地药品监督管理局的行为应定性为()A、混淆行为B、限制竞争行为C、诋毁商誉行为D、商业贿赂行为2、该药品批发企业委派的企业负责人最低资质要求为()A、大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、大学本以上学历、执业药师和3年以上药品经营管理经验C、执业药师资格和3年以上药品经营管理经验D、药学或相关专业中专以上学历

考题 进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有 ( )A.《进口药品注册证》B.《进口药品通关单》C.《进口药品检验报告单》D.《进口药品生产许可证》E.《进口药品准销证》

考题 [共用题干]某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准人证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准人证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。本案的违法主体是( ) 查看材料A.该制药公司B.甲地药品监督管理部门C.甲地制药企业D.甲地人民政府和药品监督管理部门

考题 对该药业公司的处理,不正确的是( ) 查看材料A.责令并监督黑龙江某制药厂召回两个批次B.查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和留样C.责令该药业公司全面停产,收回药品GMP证书,吊销《药品生产许可证》D.企业直接责任人在5年之内不得从事药品生产、经营活动

考题 生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理()的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。 A、《医疗器械经营企业许可证》B、《医疗器械生产企业许可证》C、《药品经营企业许可证》D、《药品生产企业许可证》

考题 《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是A、该企业储存与养护部门负责人B、该企业的主要负责人C、该企业验收部门负责人D、该企业质量管理机构负责人E、该企业的执业药师

考题 凡申请仿制药品的企业必须是取得( )。A.《药品生产企业许可证》的企业B.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业C.《药品GMP证书》的车间D.《药品经营企业许可证》的企业E.《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业

考题 由所在地省级药品监督管理局给予警告,责令限期改正的药品生产企业的情况是A.未按规定时限办理年检的B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时,报所在地省级药品监督管理局审核D.药品生产企业质量,生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案E.药品生产企业变更,法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续

考题 进口药晶到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》 B:《进口药品通关单》 C:《进口药品检验报告单》 D:《进口药品生产许可证》 E:《进口药品准销证》

考题 进口药品到岸后,进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A:《进口药品注册证》 B:《进口药品通关单》 C:《进口药品检验报告单》 D:《进口药品生产许可证》 E:《进口药品准销证》

考题 某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准人证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准人证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。 《关于禁止商业贿赂行为的暂时规定》中规定,指经营者在销售商品时,以明示并明示入账的方式给予对方的价格优惠,包括支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除和支付价款总额后再按一定比例予以退还两种形式。(  )A.折扣 B.账外暗中 C.商业贿赂 D.回扣

考题 制药公司因经营需要,决定到A地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准入证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。本案属于典型的()行为。 A.行政垄断 B.行政干预 C.行政保护 D.地方正当保护

考题 某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准人证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准人证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。 本案属于典型的行为(  )A.行政垄断 B.行政干预 C.行政保护 D.地方正当保护

考题 制药公司因经营需要,决定到A地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在A地药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准入证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准入证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并要收受巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。该制药公司应该 A.向其上级药监部门进行举报 B.向国家药监局举报 C.放弃A地市场 D.对A地制药企业进行打击

考题 某制药公司因经营需要,决定到甲地开拓市场,并委派了企业经营负责人。可当该公司负责人在甲地食品药品监督管理局办理有关手续时,却被告知要先办理准销证和准人证,否则一律按劣药论处。该企业负责人在办理准销证和准人证过程中,却遭到百般刁难。尽管该企业产品通过了GMP质量认证,但该地仍以种种借口拖延办证时间,并巨额办证费用。该负责人在进一步调查后得知事情真相:原来该地已经有一家制药企生产同类产品,该地为保护本地产品,一直严禁外地产品进入。 对甲地药品监督管理部门的行政行为,将会受到以下处理,除了(  )A.被责令限期整改 B.被依法改变其行政行为 C.被依法撤销其行政行为 D.继续保留“准入证”、“准销证”

考题 驻场航空公司、联检单位办理办理机场控制区通行证,由航空公司、联检单位负责对办证人员的背景调查。()

考题 短期车辆通行证的办理:外部车辆办理短期车辆通行证和办理一次性车辆通行证,须由机场公司内部业务对口单位代理申办,申请表由申请办证单位负责人或当曰值班负责人签署意见并加盖公章。申请办证单位将申请表、车辆行驶证、驾驶员驾驶证送交证件发放办公室审核办理通行证。当车辆进入航空器活动区时,由证件申办单位安排持有航空器活动区机动车驾驶证(内场驾照)的人员实施引导。()为递交。A、内部业务对口代理本位B、车辆归属单位

考题 某工程因施工需要,需取得出入施工场地的临时道路的通行证,根据《标准施工招标文件》,该通行权应当由()。A、承包人负责办理,并承担有关费用B、承包人负责办理,发包人承担有关费用C、发包人负责办理,并承担有关费用D、发包人负责办理,承包人承担有关费用

考题 出售闲置烟机企业负责到有关部门办理()A、闲置烟机核销手续B、开具国内运输准运证手续C、出口手续D、收取外汇手续

考题 开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()

考题 分装企业所分装的产品可以未获该产品的生产许可证,但分装企业必须办理生产许可证。

考题 当多站销点时,写出施工负责人/施工责任人在主/辅站办理销点的程序?

考题 高速铁路作业负责人在确认()、机具已全部安全撤出后,方可办理销记手续。

考题 因工作需要,第一次办理机场短期通行证,且有效期在一个月以内的,安全知识的培训和考核由()负责。A、由申请办证单位负责B、由安全与质量部负责

考题 填空题高速铁路作业负责人在确认()、机具已全部安全撤出后,方可办理销记手续。

考题 单选题某工程因施工需要,需取得出入施工场地的临时道路的通行证,根据《标准施工招标文件》,该通行权应当由()。A 承包人负责办理,并承担有关费用B 承包人负责办理,发包人承担有关费用C 发包人负责办理,并承担有关费用D 发包人负责办理,承包人承担有关费用

考题 单选题对该药业公司的处理,不正确的是(  )。A 责令并监督黑龙江某制药厂召回两个批次B 查封、扣押以上两个批次药品的库存成品和留样C 责令该药业公司全面停产,收回药品GMP证书,吊销《药品生产许可证》D 企业直接责任人在五年内不得从事药品生产、经营活动