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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
精神药品处方至少保存
A. 1年 B. 2年
C. 3年 D. 4年
E. 5年


参考答案

参考解析
解析:
更多 “根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 精神药品处方至少保存 A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年” 相关考题
考题 依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括() A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

考题 依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为不包括()。 A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第二类精神药品处方D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品的E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品

考题 根据下列选项,回答题:A.麻醉药品和医疗用毒性药品B.麻醉药品和第二类精神药品C.麻醉药品和第一类精神药品D.第二类精神药品E.精神药品依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以零售的是查看材料

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有A、药品零售企业可以从事精神药品零售业务B、麻醉药品不得零售C、除个人合法使用外,禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易D、精神药品处方应保存3年备查E、麻醉药品和精神药品实行政府定价

考题 根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,地方政府的有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。()

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述错误的有 ( )

考题 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是( )。A.加强麻醉药品和精神药品管理B.保证麻醉药品和精神药品质量C.增进麻醉药品和精神药品疗效D.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用E.防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法正确的是A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B.药品经营企业不得经营麻醉药品和精神药品原料药C.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D.国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是( )

考题 根据《麻醉药品、精神药品管理条例》,有关第二类精神药品经营管理说法错误的是 ( )

考题 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定运输麻醉药品和精神药品的

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有A.麻醉药品不得零售B.药品零售企业可以从事所有精神药品零售业务C.除个人合法使用外,禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易D.精神药品处方应保存3年备查E.麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列说法错误的是A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是 ( )

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

考题 根据《精神药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品生产管理办法 (试行)》,麻醉药品药用原植物种植、 麻醉药品和精神药品生产的管理要点,主要体现在A.定点生产 B.以产定销的政策 C.销售渠道限制 D.生产总量控制

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.放射性药品 E.戒毒药品

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是A、毒性药品 B、放射性药品 C、戒毒药品 D、麻醉药品 E、精神药品

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于A.麻醉药品药用原植物的种植 B.麻醉药品和精神药品的监督管理 C.麻醉药品和精神药品的实验研究 D.麻醉药品的合成

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的是A.加强麻醉药品和精神药品的管理 B.保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用 C.防止医务人员为自己开处方使用麻醉药品 D.防止麻醉药品和精神药品流入非法渠道

考题 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()A、麻醉药品药用原植物的种植B、麻醉药品和精神药品的实验研究C、麻醉药品和精神药品生产、经营D、麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E、麻醉药品和精神药品书籍出版

考题 根据麻醉药品和精神药品管理条例,精神药品处方要至少保存()A、2年B、3年C、6个月D、5年E、1年

考题 简述麻醉药品和精神药品管理条例。

考题 单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,叙述错误的是()A 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C 精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品D 国家禁止零售麻醉药品和精神药品E 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制

考题 单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于()A 麻醉药品药用原植物的种植B 麻醉药品和精神药品的实验研究C 麻醉药品和精神药品生产、经营D 麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E 麻醉药品和精神药品书籍出版

考题 多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列叙述正确的有()A国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度D国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划E国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制