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单位用“体积/时间”表示的药动学参数是
A．清除率
B．速率常数
C．生物半衰期
D．绝对生物利用度
参考答案和解析
A
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考题
下列关于药动学参数的叙述中错误的是A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积C、Cl具有加和性D、Cl=kVE、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
考题
群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是A、群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B、固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C、随机效应包括个体间和个体自身变异D、个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E、个体间变异用ε表示，其方差为σ2关于群体药动学实验设计与数据收集，叙述错误的是A、每个患者一般取2～4点B、病例数一般不少于50例C、非稳态时取点大体均匀分布在给药间隔内，群体中个体的取样时间应随机分布D、稳态时分为稳态谷浓度、峰浓度、平均稳态浓度3种方式E、数据收集时无需分组
考题
用统计矩法可求出的药动学参数有 A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxS
用统计矩法可求出的药动学参数有A.K, VmB.Km, , VC.CmaxD.tmaxE.a
考题
关于群体药动学的说法错误的是
A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
考题
A.半衰期(t
B.表观分布容积(V)
C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)
D.清除率（Cl）
E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
考题
应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
考题
单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）A
一次给药能够得到比较完整的药动学参数B
给药时间和剂量相同C
每次剂量的药动学性质各自独立D
符合线性药动学性质E
每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
考题
单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念，叙述错误的是（）A
群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B
固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C
随机效应包括个体间和个体自身变异D
个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E
个体间变异用ε表示，其方差为σ2
考题
单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A
半衰期(t1/2)B
表观分布容积(V)C
药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D
清除率(CI)E
达峰时间(tmax)
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