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诺氟沙星的1-位取代基为

A.甲基

B.乙基

C.环丙基

D.异丙基


参考答案和解析
正确
更多 “诺氟沙星的1-位取代基为A.甲基B.乙基C.环丙基D.异丙基” 相关考题
考题 Pancuronium bromide() A、具有5a-雄甾烷母核B、2位和16位有1-甲基哌啶基取代C、3位和17位有乙酰氧基取代D、属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂

考题 下列有关诺氟沙星构效关系的描述不正确的是 () (A) 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大(B) 在5位取代基中,以氨基或甲基取代,抗革兰氏阴性菌活性增加。(C) 3位羧基和 4位酮基是此类药物产生药效必不可缺少的部分。(D) 6位上引入氟原子后活性降低

考题 在化学结构的8位上有取代基产生位阻而不会与茶碱发生相互作用的氟喹诺酮抗菌药是A.环丙沙星B.洛美沙星C.诺氟沙星D.培氟沙星E.依诺沙星

考题 关于喹诺酮类药物的构效关系,叙述正确的是A、N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳,以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好,此部分结构与抗菌强度相关B、3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分C、8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环,活性增加D、5位引入氨基,可提高吸收能力或组织分布选择性E、3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

考题 以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系A、3位羧基和4位酮基是必需的药效基团B、5位有烷基取代时活性增加C、1位取代基为环丙基时抗菌活性增强D、6位F取代可增强对细胞的通透性E、7位哌嗪取代可增强抗菌活性

考题 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是:A.1,4一二氢吡啶环为活性必需B.3,5一二甲酸酯基为活性必需,若为乙酰基或氰基活性降低,若为硝基则激活钙C.3,5一取代酯基不同,4位为手性碳,酯基大小对活性影响小,但不对称酯影响作用部位D.4位取代基与活性关系(增加):H甲基环烷基苯基或取代苯基E.4位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳,对位取代活性下降

考题 以下对于巴比妥类药物构效关系的描述错误的是A.该类药物主要区别是5位上的取代基不同B.5位取代基的氧化是该类药物主要的代谢过程C.5位取代基为饱和直链烃或芳烃时,为长效巴比妥类D.5位取代基为支链烃基或不饱和烃基时,为强效巴比妥类E.5位取代基的总碳数为4~8时有良好的镇静催眠作用

考题 以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系A.1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B.5位有烷基取代时活性增加C.3位羧基和4位酮基是必需的药效团D.6位F取代可增强对细胞的通透性E.7位哌嗪取代可增强抗菌活性

考题 巴比妥酸经过以下过程其镇静催眠作用最强的为A.4位次甲基上氢原子被烃基取代B.5位次甲基上氢原子被烃基取代C.5位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为4D.4位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为4E.5位次甲基上氢原子被烃基取代,取代基碳原子数之和为7

考题 巴比妥类药物代谢的主要途径为A.5-位取代基的还原B.2-位取代基的氧化C.2-位取代基的还原D.2,5-位同时氧化E.5-位取代基的氧化

考题 关于呋塞米的构效关系,叙述不正确的是()。 A.1位取代基必须呈酸性,羧基取代时活性最强B.1位取代基必须呈酸性,四唑基取代时活性最强C.5位的氨磺酰基是必需基团D.4位为三氟甲基取代时,活性增加E.4位为氯取代时,活性增加

考题 下列那些与泮库溴铵(Paneuronium Bromide)相符A.具有5α-雄甾烷母核B.具有雄性激素活性C.2位和16位有1-甲基哌啶基取代D.3位和17位有乙酰氧基取代E.10位有羟基取代

考题 甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是A.C位的构形不同 B.C位的构形不同 C.C位取代基不同 D.C位取代基不同 E.C位取代基不同

考题 甲型强心苷和乙型强心苷的主要区别是A:C10位的构型不同 B:C5位的构型不同 C:C14位取代基不同 D:C17位取代基不同 E:C16位取代基不同

考题 诺氟沙星1位的取代基是A.酮基 B.羧基 C.乙基 D.氟原子 E.甲基

考题 符合喹诺酮类药物的构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位可引入氨基,可提高吸收能力和组织分布的选择性C:6位F取代时可使抗菌活性增大D:7位哌嗪基取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团

考题 不符合喹诺酮类药物构效关系的是A:1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B:5位有烷基取代时活性增加C:6位F取代时可增强对细胞通透性D:7位哌啶取代可增强抗菌活性E:3位羧基和4位酮基是必需的药效团

考题 纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A:甲基B:1-甲基-2-丁烯基C:环丁烷甲基D:环丙烷甲基E:烯丙基

考题 在化学结构的8位上有取代基产生位阻而不会与茶碱发生相互作用的氟喹诺酮抗菌药是 A .环丙沙星 B .洛美沙星 C .诺氟沙星 D .培氟沙星 E .依诺沙星

考题 香豆素类在Gibbs反应中主要是判断()A、6位有无取代基B、7位有无取代基C、4位有无取代基D、是否开环E、是否氧化

考题 诺氟沙星属于()抗菌药。其母核结构是(),1-位的乙基,7位的哌嗪基均是以()键连接。

考题 Pancuronium Bromide()。A、具有5α-雄甾烷母核B、2位和16位有1-甲基哌啶基取代C、3位和17位有乙酰氧基取代D、属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E、具有雄性激素活性

考题 1位是乙基取代的是()。A、诺氟沙星B、环丙沙星C、两者均是D、两者均不是

考题 下列与二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系不符的是()A、二氢吡啶环上的NH不被取代可保持最佳活性。B、3,5位羧酸酯基优于其它基团,且两个酯基不同者优于相同者。C、2,6位取代基应为相同的低级烷烃。D、4位以取代苯基为宜,且苯环的邻、间位吸电子基取代增强活性。

考题 单选题甲型强心苷元与乙型强心苷元主要区别是()A 甾体母核稠合方式B C10位取代基不同C C13位取代基不同D C17位取代基不同

考题 多选题Pancuronium Bromide()。A具有5α-雄甾烷母核B2位和16位有1-甲基哌啶基取代C3位和17位有乙酰氧基取代D属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂E具有雄性激素活性

考题 单选题以下哪项不符合喹诺酮药物的构效关系()A 3位羧基和4位酮基是必需的药效基团B 5位有烷基取代时活性增加C 1位取代基为环丙基时抗菌活性增强D 6位F取代可增强对细胞的通透性E 7位哌嗪取代可增强抗菌活性

考题 单选题香豆素类在Gibbs反应中主要是判断()A 6位有无取代基B 7位有无取代基C 4位有无取代基D 是否开环E 是否氧化