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药品产业链长,有研发、生产、流通和使用等多个环节,每个环节都可能存在着相应的风险。关于药品安全风险,下列说法错误的是

A.药品安全风险分为人为风险和自然风险

B.自然风险是药品的内在属性,药品不良反应属于自然风险

C.人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,只存在于药品的使用环节

D.人为风险属于药品的制造风险和使用风险


参考答案和解析
人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,只存在于药品的使用环节
更多 “药品产业链长,有研发、生产、流通和使用等多个环节,每个环节都可能存在着相应的风险。关于药品安全风险,下列说法错误的是A.药品安全风险分为人为风险和自然风险B.自然风险是药品的内在属性,药品不良反应属于自然风险C.人为风险指人为有意或无意违反法律法规而造成的药品安全风险,只存在于药品的使用环节D.人为风险属于药品的制造风险和使用风险” 相关考题
考题 .关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

考题 药品经营企业应()。A.加强药物研究质量管理B.承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划()。C.承担药品使用过程中的风险管理责任D.做好上市前药品风险管理

考题 药品安全风险管理中最重要的环节是()。A.药品的研发B.药品的生产C.药品的经营D.药品的使用

考题 下列说法错误的是()。A.药品安全风险特点:复杂性、不可预见性、不可避免性B.药品安全管理最核心的要求就是要将事前预防、事中控制、事后处置有机结合起来,形成全链条管理C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,药品生产企业应负担起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D.药品安全风险可分为人为风险和自然风险,前者是药品的内在属性,属于药品设计风险,是客观存在的;后者属于“偶然风险”,存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素

考题 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,正确的是A、药品人为风险决定药品具有不可避免的药品安全风险B、药品不良反应是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

考题 承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品研发单位

考题 关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( )A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

考题 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是( )。A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程B.完善药品安全监管的组织体系建设,以形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

考题 国家必须加强对药品各环节的管理是指()。A.药品生产、流通、价格、使用的环节B.药品研究、生产、流通、广告的环节C.药品研究、生产、流通、使用的环节D.药品研究、生产、流通、价格的环节E.药品研究、生产、流通、价格、广告和使用的环节

考题 关于药品安全风险管理主要措施的说法,错误的是( )A.健全药品安全监管的各项法律法规 B.完善药品安全监管的相关组织体系建设 C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理 D.加强药品研制、生产、经营的管理

考题 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是A.药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可控制性 B.药品质量问题是导致药品安全风险的关键因素之一 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.药品经营企业承担药品流通环节的风险管理责任

考题 关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法,错误的是A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程 B.完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系 C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理,强化药品过程质量监督管理 D.发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零

考题 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是,要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素。

考题 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是《》( )A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素 C.药品上市许可持有人承担药品全生命周期质量与风险管理的主体责任 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

考题 关于药品安全风险分类的理解,错误的是A.自然风险是药品内在的,主要发生在药品设计环节 B.人为风险是药品外在的,存在于药品研制、生产、经营和使用各个环节 C.人为风险是我国药品安全风险管理应该加以控制的关键因素 D.自然风险是偶然发生的,人为风险是必然发生的

考题 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是()A、药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B、不合理用药,用药差错是导致药品安全风险的关键因素C、药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作D、实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

考题 关于药品安全,错误的是()A、药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题B、药品安全管理就是药品安全的风险管理,要形成全链条管理C、药品安全风险可分为自然风险和人为风险,自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素D、药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性

考题 药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()A、药品的研制、栽培和生产环节B、药品的经营和使用环节C、药品的研制、生产、经营、使用环节D、药品的栽培和经营环节E、药品的生产和使用环节

考题 承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是()A、药品生产企业B、药品经营企业C、医疗机构D、药品研发单位

考题 《零售药店设置暂行规定》是()环节法律规范。A、药品生产环节法律规范B、药品流通环节法律规范C、药品使用环节法律规范D、药品监督环节法律规范

考题 食品安全风险监测环节涵盖了多个环节,下列哪个环节没有包括()。A、食品生产加工B、流通C、餐饮消费D、食品进出口

考题 药品是特殊商品,国家必须依法加强监督管理的各个环节是()A、药品生产、流通、价格、使用、广告B、药品生产、流通、使用、广告、价格C、药品研究、生产、流通、使用、价格D、药品研究、生产、流通、价格、使用E、药品研制、生产、流通、价格、广告

考题 单选题有关药品安全的说法,错误的是()A 药品安全风险受多种因素影响,应在生产阶段消除安全风险B 药品安全风险中的设计风险属于必然风险,称为自然风险C 药品安全风险中的制造和使用风险属于人为风险,称为偶然风险D 药品生产企业肩负药品整个生命周期的安全性监测和风险管理工作

考题 单选题关于药品安全,错误的是()A 药品安全是重大的民生问题、经济问题、政治问题和公共安全问题B 药品安全管理就是药品安全的风险管理,要形成全链条管理C 药品安全风险可分为自然风险和人为风险,自然风险存在于药品的研制、生产、经营、使用各个环节,是我国药品安全风险的关键因素D 药品安全风险具有复杂性、不可预见性和不可避免性

考题 单选题药品监督管理部门依法监督检查药品的环节包括()A 药品的研制、栽培和生产环节B 药品的经营和使用环节C 药品的研制、生产、经营、使用环节D 药品的栽培和经营环节E 药品的生产和使用环节

考题 单选题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是(  )。A 药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B 不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素C 药品上市许可持有人应担负起药品整个生命周期的安全检测和风险管理工作D 实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

考题 多选题药品安全风险的特点说法正确的是( )A具有复杂性、不可预测和不可避免B自然风险,是药品的内在属性,属于药品设计风险C偶然风险,是我国药品安全风险的关键因素D加强药品研制、生产、经营、使用环节管理

考题 单选题承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是()A 药品生产企业B 药品经营企业C 医疗机构D 药品研发单位