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某药在体内可被肝药酶代谢,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应

A.增强

B.减弱

C.不变

D.相反


参考答案和解析
A
更多 “某药在体内可被肝药酶代谢,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应A.增强B.减弱C.不变D.相反” 相关考题
考题 有关肝药酶的叙述,正确的是A、药物在体内仅被肝药酶代谢B、经肝药酶代谢后药物毒性消失C、作用有很高的选择性,但活性有限D、肝药酶代谢后有些药物毒性增加E、其活性主要受遗传影响

考题 肝药酶诱导剂( )。A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

考题 有关临床应用中的药物相互作用叙述不正确的是A、近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用B、甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加,可能改变某些药物的代谢C、与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢D、肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢E、肝药酶活性增强可被许多物质诱导或抑制

考题 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的A.药物的消除方式主要靠体内生物转化B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450C.肝药酶的专一性很高D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

考题 红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是( )。A.抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B.抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C.促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢D.促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E.两药合用增加心脏毒性

考题 某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应()A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反

考题 巴比妥类药物对肝药酶的影响A.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C.抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

考题 红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常的原因是A.抑制肝药酶使抗组胺不能正常代谢B.抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢C.促进肝药酶使抗组胺不能正常代谢D.促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E.两药同时增加心脏毒性

考题 下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的( )A. 有些药可抑制肝药酶活性 B. 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450 C. 肝药酶的专一性很低 D. 药物的消除方式主要靠体内代谢 E. 巴比妥类能诱导肝药酶活性

考题 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使( )。 A. 其原有效应被消除 B. 其原有效应增强 C. 产生新的效应 D. 其原有效应不变 E. 其原有效应减弱

考题 经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后,其效应( )。 A. 减弱 B. 增强 C. 不变化 D. 超强化 E. 被消除

考题 与依那普利不相符的叙述是( )。A:属于血管紧张素转化酶抑制剂 B:可单独应用 C:结构中含有3个手性碳 D:结构中含有2个手性碳 E:为前药,体内水解代谢为依那普利拉而生效

考题 药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。

考题 红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常是由于其()A、抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B、促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢C、抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢D、促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E、两药合用增加心脏毒性

考题 某药在体内可被肝药酶转化,与苯巴比妥合用时,比单独应用时其效应()。A、增强B、减弱C、不变D、无效

考题 被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使()A、其原有效应增强B、其原有效应减弱C、产生新的效应D、其原有效应不变E、其原有效应被消除

考题 某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()A、减弱B、增强C、不变D、消失E、以上都不是

考题 以下对老年人体内药物代谢的叙述错误的是()A、肝药酶的合成减少B、药物转化速度减慢,半衰期延长C、对于一些药物的首过效应增强D、肝药酶的活性降低

考题 抗血小板药氯吡格雷为前药,在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物,代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是()A、CYP2B4B、CYP2C19C、CYP2D6D、CYP3A4

考题 单选题某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不对

考题 单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响(  )。A 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性B 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性C 抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性D 诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性E 诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

考题 单选题被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后,可使()A 其原有效应增强B 其原有效应减弱C 产生新的效应D 其原有效应不变E 其原有效应被消除

考题 单选题肝药酶()A 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响B 经肝药酶代谢后药物毒性消失C 作用有很高的选择性,但活性有限D 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加E 其活性主要受遗传影响,不受生理病理的影响

考题 单选题抗血小板药氯吡格雷为前药,在体内分两步代谢为具有抗血小板活性的代谢产物,代谢中可与质子泵抑制剂竞争的主要肝药酶是()A CYP2B4B CYP2C19C CYP2D6D CYP3A4

考题 单选题关于肝药酶说法正确的是()。A 经肝药酶代谢后有些药物毒性可增加B 作用有很高的选择性,但活性有限C 其活性主要受遗传影响,不受生理病理影响D 药物在体内代谢仅受肝药酶的影响E 经肝药酶代谢后药物毒性消失

考题 单选题红霉素与抗组胺药联用时,使心脏毒性增加而发生心律失常是由于其()A 抑制肝药酶使抗组胺药不能正常代谢B 促进肝药酶使抗组胺药不能正常代谢C 抑制肝药酶使红霉素不能正常代谢D 促进肝药酶使红霉素不能正常代谢E 两药合用增加心脏毒性

考题 单选题以下对老年人体内药物代谢的叙述错误的是()A 肝药酶的合成减少B 药物转化速度减慢,半衰期延长C 对于一些药物的首过效应增强D 肝药酶的活性降低

考题 填空题药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢的药物在体内停留时间(),血药浓度(),药理活性(),毒性(),故合用时应()药物剂量。