考题
人体在重复用药时导致对药物的反应性逐渐减弱的是 查看材料A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性
考题
制定药品质量标准应考察的环节有A.对成品及生产过程进行考察B.对供应过程进行考察C.对贮存过程进行考察D.对使用、调配过程进行考察E.对药物作用机制进行考察
考题
药效学是研究A、药物的临床疗效B、机体如何对药物处置C、提高药物疗效的途径D、药物对机体的作用及作用机制E、如何改善药物质量
考题
体外联合药物敏感试验FIC指数为0.5～1是A．拮抗作用B．无关作用C．协同作用D．相加作用E．伴随作用
考题
属于药效学方面药物相互作用的有A、改变药物的代谢B、相加或协同作用C、拮抗作用D、改变药物的排泄E、影响药物的吸收
考题
上市前药物临床评价的局限性不包括A、病例数目少B、考察时间短C、考察不全面D、试验对象有局限性E、试验方案设计不科学
考题
对老年患者用药监护评估时需考虑的问题不包括()
A、药物是否有效B、药物是否与其他药物有显著相互作用C、是否存在重复用药D、是否是非处方药E、与同等可替代药物相比，所选药物是否最经济
考题
稳定性研究A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量
考题
药效学是研究A．药物的临床疗效B．提高药物疗效的途径C．机体如何对药物处置D．药物对机体的作用及作用机制E．如何改善药物质量
考题
药物中氯化物检查的意义A.可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平
B.考察可能引起制剂不稳定性的因素
C.考察对有效物质的影响
D.考察对人体健康有害的物质
E.考察对药物疗效有不利于影响的杂质
考题
上市前药物临床评价的局限性不包括A.试验对象有局限性
B.考察不全面
C.考察时间短
D.试验方案设计不科学
E.病例数目少
考题
注射剂中不属于处方设计的有（）A加水量B是否加入抗氧剂CpH如何调节D药物水溶性好坏E药物的粉碎方法
考题
注射剂中不属于处方设计的有（）A、加水量B、是否加入抗氧剂C、pH如何调节D、药物水溶性好坏E、药物的粉碎方法
考题
药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于：A、药物的脂／水分配系数B、药物是否具有效应力C、药物的作用强度D、药物是否具有亲和力E、药物的剂量大小
考题
药物在体外混合有可能产生（）A、协同作用B、拮抗作用C、相加作用D、配伍禁忌
考题
纯度检查（）A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量
考题
稳定性研究（）A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量
考题
单选题药效学是研究（）A
药物的临床疗效B
如何改善药物质量C
机体如何对药物处置D
提高药物疗效的途径E
药物对机体的作用及作用机制
考题
多选题属于药效学方面药物相互作用的有（）A改变药物的代谢B相加或协同作用C拮抗作用D改变药物的排泄E影响药物的吸收
考题
单选题稳定性研究（）A
考察药物杂质是否超过限量B
考察中药材是否地道C
考察药物储存过程的质量D
考察药物生产与质量是否符合标准E
考察药物制剂中有效成分的含量
考题
单选题药物与受体结合后产生激动或拮抗效应取决于：A
药物的脂／水分配系数B
药物是否具有效应力C
药物的作用强度D
药物是否具有亲和力E
药物的剂量大小
考题
判断题药物相互作用包括协同作用和拮抗作用。A
对B
错
考题
单选题体外联合药物敏感试验FIC指数为0.5～1是（）A
拮抗作用B
无关作用C
协同作用D
相加作用E
伴随作用
考题
单选题注射剂中不属于处方设计的有（）A
加水量B
是否加入抗氧剂C
pH如何调节D
药物水溶性好坏E
药物的粉碎方法
考题
单选题上市前药物临床评价的局限性不包括（）A
病例数目少B
考察时间短C
考察不全面D
试验对象有局限性E
试验方案设计不科学
考题
单选题药物效应动力学是研究（ ）。A
如何改善药物质量B
机体如何对药物处置C
药物的临床疗效D
提高药物疗效的途径E
药物对机体的作用及作用机制