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药物与生物大分子的结合有多种键合类型,如图

碳酸与碳酸酐酶的结合形式是

A.氢键作用
B.离子-偶极作用
C.偶极-偶极作用
D.电荷转移作用
E.疏水作用

参考答案

参考解析
解析:氢键是有机化学中最常见的一种非共价作用形式,也是药物和生物大分子作用的最基本化学键合形式。药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是,如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合,其结合位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。
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考题 结合位点指的是()? A、药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分B、药物分子与靶点的结合部分C、药物分子中与靶点结合的官能团D、药物分子与靶点结合时的化学键

考题 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.电荷转移复合物D.偶极一偶极相互作用E.氢键

考题 与生物素-亲合素系统放大效应相关的因素有A、1个亲合素分子结合4个生物素分子B、1个生物大分子可结合N个生物素分子C、生物素-亲合素相互结合有很强的专一性D、亲合素(链霉亲合素)具有很高生物活性E、生物素-亲合素相互结合后不容易解离

考题 与生物素-亲合素系统放大作用无关的因素是A、1个亲合素分子能结合4个生物素分子B、1个生物大分子可结合多个生物素分子C、亲合素能与多个生物素化抗体和生物素化酶结合D、生物素-亲合素相互结合有很强的专一性E、生物素-亲合素可形成多级结合构成网状结构

考题 盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括( )。A.范德华力B.疏水性相互作用C.共价键D.偶极-偶极作用E.静电引力

考题 与生物素-亲合素放大作用无关的因素是A、1个亲合素分子结合4个生物素分子B、1个生物大分子可结合N个生物素分子C、生物素-亲合素相互结合有很强的专一性D、亲合素(链霉亲合素)具有很高的生物活性E、每个亲合素分子有4个生物素结合部位

考题 药物与生物大分子作用,不可逆的结合形式()。A.电荷转移复合物B.偶极相互作用力C.静电引力D.共价键键合E.范德华力

考题 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式。与生物大分子作用的药物是()A、美法仑B、美洛昔康C、雌二醇D、乙胺丁醇E、卡托普利

考题 下列不属于药物与生物大分子作用时的键合形式的是A.共价键B.范德华力C.氢键D.疏水键E.亲和力

考题 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式是A.范德华力B.共价键C.离子键D.氢键E.离子偶极

考题 药物分子中引入酰胺基( )。A、易与受体蛋白质的羧基结合,又可形成氢键,表现出多种生物活性B、能与生物大分子形成氢键,增强与受体间的结合力C、增加分配系数,降低解离度D、影响电荷分布和脂溶性E、增加水溶性,增加与受体结合力

考题 药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有A:范德华力B:共价键C:电荷转移复合物D:偶极-偶极相互作用力E:氢键

考题 药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有( )A:范德华力 B:共价键 C:电荷转移复合物 D:偶极-偶极相互作用 E:氢键

考题 盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括 A .范德华力 B .疏水性相互作用 C .共价键 D .偶极-偶极作用 E .静电引力

考题 下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合 B.去甲肾上腺素与受体结合 C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合 D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合,产生与哌替啶相似的空间构象 E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合

考题 药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是( )。A.美法仑() B.美洛昔康() C.雌二醇() D.乙胺丁醇() E.卡托普利()

考题 乙酰胆碱与受体的作用,形成的主要键合类型()烷化基环磷酰胺与 DNA 碱基之间形成的主要键合类型是()碳酸与碳酸苷酶的结合,形成的主要键合类型是()A共价键B氢键C离子-偶极和偶极-偶极相互作用D范德华引力E疏水性相互作用

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考题 药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有()A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极-偶极相互作用E、氢键

考题 药物和生物大分子的作用主要通过两种键合形式,即()和(),其中非共价键合是药物作用的主要形式。

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考题 单选题造成药物对映体生物活性不同的主要原因是手性药物分子与()有差异。A 手性药物的作用B 生物大分子的结合C 药物立体异构体的作用D 受体结合部位

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考题 单选题药物和生物大分子作用时,不可逆的结合形式有A 范德华力B 共价键C 电荷转移复合物D 偶极-偶极相互作用E 氢键

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考题 多选题药物和生物分子作用时,非共价键键合的可逆结合方式有(  )A疏水键B范德华力C氢键D静电引力E偶极相互作用力