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一般一个致突变实验只包括一个或两个遗传学终点

参考答案和解析
细胞恶性转化试验
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考题 一个水位平衡容器一般可供两个变送器或一只水位表使用。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 （125—127题共用备选答案）A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为
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考题 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化
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考题 在绘制带控制点的工艺流程图时，若一个流程中包括两个或两个以上相同的系统时，可以只绘出一个系统的流程图。
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考题 致突变遗传学终点都有哪些？
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考题 致突变试验的选择原则为（）。A、遗传学终点齐全B、原核细胞、真核细胞兼顾C、体内体外兼顾D、体细胞、生殖细胞兼顾E、机体内外环境兼顾
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考题 程序外DNA合成试验的遗传学终点为（）A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化
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考题 Ames试验的遗传学终点为（）A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化
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考题 显性致死试验的遗传学终点为（）A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化
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考题 一个基点是两个几何元素联结的交点或（）A、终点B、切点C、节点D、拐点
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考题 穿的是两个扣子的西装，一般只扣下面一个。（）
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考题 在绘制带控制点的工艺流程图时，若一个流程中包括（两个或两个以上）相同的系统时，可以只绘出一个系统的流程图。（）A、一个B、二个C、二个或二个以上D、其它
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考题 按照经典遗传学对基因的概念，可以把（）和突变单位统称为结构单位。这样基因即是一个结构单位，又是一个功能单位。
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考题 标准实验设计包括（）。A、一个实验组和一个对照组B、只有一个实验组C、一个实验组和两个对照组D、一个实验组和三个对照组
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考题 试用实验证明微生物突变的不对应性。（引用一个实验）
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考题 在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。
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考题 遗传学家发现某基因上的突变对于该基因所编码的多肽无影响。这一突变可能涉及（）A、一个核苷酸的缺失B、起始密码子的移动C、一个核苷酸的替代D、一个核苷酸的插入
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考题 多选题致突变试验的选择原则为（）。A遗传学终点齐全B原核细胞、真核细胞兼顾C体内体外兼顾D体细胞、生殖细胞兼顾E机体内外环境兼顾
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考题 填空题在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由（）首先提出的。
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考题 单选题回复突变试验检测的遗传学终点是（　　）。A B C D E
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考题 填空题在DNA损伤部位中只缺失或插入一个、两个或少数碱基的，因其突变范围小，属于（）突变。
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考题 问答题致突变遗传学终点都有哪些？
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考题 单选题Ames试验的遗传学终点为（）A 基因突变B 染色体畸变C DNA完整性改变D 细胞坏死E 细胞恶性转化
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考题 单选题UDS的遗传学终点为（）A 基因突变B 基因扩增C 染色体结构异常D DNA完整性改变E 染色体数目异常
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考题 单选题恢复突变试验检测的遗传学终点是（　　）。A B C D E
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考题 多选题致突变试验的遗传学终点分为（）。ADNA完整性的改变BDNA重排或交换CDNA碱基序列改变D染色体完整性的改变E染色体分离改变
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考题 单选题回复突变试验检测的遗传学终点是（）A DNA完整性改变B DNA重排或交换C DNA碱基序列改变D 染色体完整性改变E 染色体分离改变
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考题 填空题按照经典遗传学对基因的概念，可以把（）和突变单位统称为结构单位。这样基因即是一个结构单位，又是一个功能单位。
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