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下列哪些叙述符合盐酸维拉帕米的性质
A.结构中含有多个甲氧基
B.结构中含有氰基
C.药用右旋体
D.右旋体比左旋体的活性强
E.药用外消旋体
B.结构中含有氰基
C.药用右旋体
D.右旋体比左旋体的活性强
E.药用外消旋体
参考答案
参考解析
解析：盐酸维拉帕米分子中含有手性碳原子，右旋体比左旋体的作用强得多。现用外消旋体。 本品为芳烷基胺类钙通道阻滞剂，能抑制心肌及房室传导，并能选择性扩张冠状动脉，增加冠状动脉流量。用于治疗阵发性室上性心动过速，也可用于急、慢性冠状动脉功能不全或心绞痛，对于房室交界的心动过速疗效也较好。 本品副作用较小，偶有胸闷、口干、恶心、呕吐等不良反应。静脉滴注时可使血压下降，房室传导阻滞及窦性心动过缓。 【该题针对“抗心绞痛药”知识点进行考核】
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考题
维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
考题
维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
考题
单选题不具有抗心律失常作用的药物是（ ）。A
维拉帕米B
盐酸胺碘酮C
盐酸普萘洛尔D
硝酸异山梨酯E
盐酸普罗帕酮
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