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氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用，因为两者竞争共同的肝药酶，该肝药酶是( )。

A.CYP286
B.CYP2C19
C.CYP2D6
D.CYP2E1
E.CYP1A2

参考答案

参考解析
解析：应用氯吡格雷时慎用PPI，必要时改用对CYP2C19影响较小的雷贝拉唑、泮托拉唑，或组胺H受体阻断剂及胃黏膜保护剂米索前列醇、硫糖铝。
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考题 不经肝药酶代谢的质子泵抑制剂是()。A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.雷贝拉唑D.泮托拉唑E.瑞巴派特
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考题 氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用，因为两者竞争共同的肝药酶，该肝药酶是( )A.CYP2B6B.CYP2C19C.CYP2D6D.CYP2E1E.CYP1A2(2016执业药师药学专业知识(二)考试试题)
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考题 氯吡格雷与奥美拉唑因竞争共同的肝药酶而避免联合应用，该肝药酶是A、CYP1A2B、CYP2E1C、CYP2D6D、CYP2C19E、CYP2B6
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考题 患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是A、口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用E、可与非甾体消炎药安全联用关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠B、钙通道阻断药C、胰岛素D、美托洛尔E、兰索拉唑
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考题 影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A.奥美拉唑B.阿迷普林C.非诺贝特D.普萘洛尔E.吲达帕胺
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考题 奥美拉唑与氯吡格雷联用后，不会导致氯吡格雷代谢物的血药浓度大幅下降。()
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考题 氯吡格雷是一种前药，须经肝药酶代谢才生成活性物发挥抗血小板作用，而奥美拉唑等PPIs也经过此肝药酶代谢，进而影响氯吡格雷发挥作用，该肝药酶为()。A3A4B2B6C2C19D2D6
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考题 可抑制肝药酶的抗酸药是A.奥美拉唑B.多潘立酮C.胰酶D.米索前列醇E.西咪替丁
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考题 埃索美拉唑、奥美拉唑与氯吡格雷可以联合使用吗。
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考题 氯吡格雷为一线药,须经CYP2C19代谢,可干扰其代谢的药物是()。 A、普拉格雷B、奥扎格雷C、雷尼替丁D、奥美拉唑
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考题 与奥美拉唑联合应用，因两者竞争性抑制CYP2C19，可抑制其转变成活性代谢物，使其抗血小板作用减弱的药物是A.阿司匹林 B.氯吡格雷 C.双嘧达莫 D.替罗非班 E.奥扎格雷
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考题 与氯吡格雷合用，竞争CYP2C19，使用氯吡格雷患者血栓不良反应事件增多的药物是A.西咪替丁 B.泮托拉唑 C.奥美拉唑 D.雷贝拉唑 E.法莫替丁
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考题 影响氯吡格雷的肝酶(CYP2C19)代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是A:奥美拉唑B:阿迷普林C:非诺贝特D:普萘洛尔E:吲达帕胺
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考题 氯吡格雷与奥美拉唑因竞争共同的肝药酶而避免联合应用，该肝药酶是A．CYP3A4 B．CYP286 C．CYP2C19 D．CYP2D6 E．CYP2E1
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考题 可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物，降低氯吡格雷的疗效，因此正在使用氯吡格雷的患者应避免合用A．奥美拉唑 B．泮托拉唑 C．雷贝拉唑 D．法莫替丁 E．胰酶
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考题 正在使用氯吡格雷的患者如需同时使用质子泵抑制剂，应选择（）A奥美拉唑B兰索拉唑C埃索美拉唑D雷贝拉唑E法莫替丁
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考题 以下不经CYP代谢的二磷酸腺苷受体拮抗剂类抗血小板药是（）。  A、普拉格雷B、奥美拉唑C、氯吡格雷D、阿米替林
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考题 与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（）A、奥美拉唑B、泮托拉唑C、雷尼替丁D、法莫替丁
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考题 患者若正在使用氯吡格雷，应该避免合用（）A、奥美拉唑B、泮托拉唑C、雷贝拉唑D、法莫替丁E、胰酶
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考题 单选题为避免与氯吡格雷竞争共同的肝药酶CYP2C19，可服用的质子泵抑制剂是（ ）A 西咪替丁B 雷贝拉唑C 兰索拉唑D 奥美拉唑E 埃索美拉唑
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考题 单选题患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是（）A 氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B 奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C 奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D 氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E 奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
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考题 单选题影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（　　）。A 奥美拉唑B 阿米替林C 非诺贝特D 普萘洛尔E 吲达帕胺
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考题 单选题与氯吡格雷有较强相互作用的药物是（）A 奥美拉唑B 泮托拉唑C 雷尼替丁D 法莫替丁
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考题 多选题下列可通过肝药酶CYP2C9干扰氯吡格雷疗效的是（）A苯妥英钠B甲苯磺丁脲C奥美拉唑D西咪替丁E肝素
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考题 单选题氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用，因为两者竞争共同的肝药酶，该肝药酶是（）A CYP2B6B CYP2C19C CYP2D6D CYP2E1E CYP1A2
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考题 单选题患者若正在使用氯吡格雷，应该避免合用（）A 奥美拉唑B 泮托拉唑C 雷贝拉唑D 法莫替丁E 胰酶
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考题 单选题能够通过竞争肝药酶降低氯吡格雷疗效的药物是（ ）A 氢氧化铝B 氢氧化镁C 法莫替丁D 西咪替丁E 奥美拉唑
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