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下列关于β-CD包合物优点的不正确表 述是
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
参考答案
参考解析
解析：D
解答:β-CD是包含物的包合材料，其优点有:①增加药物溶解度；②稳定性提髙；③液体药物粉末化；④防止挥发性成分的挥发；
⑤调节释药速率；⑥提高药物的生物利用度，
⑥降低药物的刺激性与毒副作用，且β-CD包含物不具有靶向性。故答案为D。
解答:β-CD是包含物的包合材料，其优点有:①增加药物溶解度；②稳定性提髙；③液体药物粉末化；④防止挥发性成分的挥发；
⑤调节释药速率；⑥提高药物的生物利用度，
⑥降低药物的刺激性与毒副作用，且β-CD包含物不具有靶向性。故答案为D。
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考题
对包合物的叙述不正确的是A．大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B．包合物几何形状是不同的C．包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D．维生素A被B－CD包含后可以形成固体E．由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别称为α－、β－、γ－CD
考题
包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。包合物能提高药物稳定性是由于A、药物进入立体分子空间中B、主、客分子间发生化学反应C、立体分子很不稳定D、主分子溶解度大E、主、客分子间相互作用关于包合物，叙述错误的是A、大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B、包合物的几何形状不同C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体E、由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度环糊精是A、环状聚合物B、杂环状化合物C、多元环类化合物D、天然高分子E、环状低聚糖化合物
考题
TN关于ft－CD包合物优点的不正确表述是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性SX
TN关于ft-CD包合物优点的不正确表述是 ( )A.增大药物的溶解度B.提高药物的稳定性C.使液态药物粉末化D.使药物具靶向性E.提高药物的生物利用度
考题
以下对包合物的叙述不正确的是（）A、主分子同客分子形成的化合物称为包合物B、客分子的几何形状是不同的C、包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D、维生素A被β-CD包合后可以形成固体
考题
单选题对包合物的叙述错误的是（ ）。A
维生素A被β-CD包含后可以形成固体B
大分子包含小分子物质形成的非键化合物成为包合物C
包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D
包合物几何形状是不同的E
由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD
考题
单选题包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于包合物，叙述错误的是（）A
大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物B
包合物的几何形状不同C
包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D
维A酸被β-环糊精（β-CD.包含后可以形成固体E
由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD
考题
单选题下列关于β-环糊精（β-CYD）包合物优点的不正确表述是（）A
增大药物的溶解度B
提高药物的稳定性C
使液态药物粉末化D
使药物具靶向性E
提高药物的生物利用度
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