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对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发尖端扭转性室性心动过速的是
A.头孢曲松
B.阿奇霉素
C.阿司咪唑
D.布洛芬
E.沙丁胺醇
B.阿奇霉素
C.阿司咪唑
D.布洛芬
E.沙丁胺醇
参考答案
参考解析
解析:小肠上皮细胞的寡肽药物转运体 (PEPT1 )是介导药物吸收的摄取性转运体。PEPT1 典型的底物为二肽、三肽类药物,由于β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构,因此上述药物也是PEPT1的底物。阿司咪唑对hERGK+通道具有抑制通,可诱发尖端扭转性室性心动过速。
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考题
不宜使用直流电复律治疗的室性心动过速是A、室性心动过速持续时间大于30秒B、尖端扭转性室性心动过速C、冠心病伴发室性心动过速D、洋地黄中毒引起的室性心动过速E、心力衰竭伴发的室性心动过速
考题
因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK+通道)具有抑制作用,科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速,现已撤出市场的药物是( )。A.卡托普利B.莫沙必利C.赖诺普利D.伊托必E.西沙必利
考题
具有高心脏性猝死风险的室性心动过速包括( )
A、心肌梗死后单形性持续性室性心动过速B、心力衰竭合并双向性室性心动过速C、无器质性心脏病合并并行性室性心动过速D、心肌病合并多形性室性心动过速E、长Q-T间期综合征合并尖端扭转型室性心动过速
考题
因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有抑制作用,科引起Q—T间期延长甚至诱发尖端扭转型自动过速,现已撤出市场的药物是( )。A.卡托普利
B.莫沙必利
C.赖诺普利
D.伊托必
E.西沙必利
考题
男性,55岁,突发心悸、晕厥,心电图:宽大畸形QRS波群心动过速,QRS波振幅和波峰方向呈周期性改变,围绕等电位线扭转,诊断为()A、尖端扭转型室性心动过速B、室上性心动过速伴室内差异性传导C、阵发性室性心动过速D、窦性心动过速E、加速性室性心动过速
考题
单选题因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()A
卡托普利B
莫沙必利C
赖诺普利D
伊托必利E
西沙必利
考题
单选题对Hergk+通道具有抑制作用,可诱发药源性心律失常的是()A
伐昔洛韦B
阿奇霉素C
特非那定D
酮康唑E
沙丁胺醇
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