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为强心苷中极性最低，且口服可完全吸收的药物是( )
A.地高辛
B.毛花苷丙
C.洋地黄毒苷
D.去乙酰毛花苷丙
E.毒毛花苷K
B.毛花苷丙
C.洋地黄毒苷
D.去乙酰毛花苷丙
E.毒毛花苷K
参考答案
参考解析
解析：本题考查强心苷的体内过程。洋地黄毒苷为强心苷中极性最低的药物，口服可完全吸收，血浆蛋白结合率很高，与地高辛不同，主要由肝代谢，肾衰竭时对其消除几无影响，苯巴比妥可加速其代谢。吸收后部分经胆道排泄入肠再次吸收，形成肝肠循环，使作用维持长久。故答案选C。
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考题
关于苯海索的药理学特性叙述错误的是( )A. 口服后吸收快而完全B.作用持续6～12小时C. 可透过血-脑脊液屏障D. 可抑制强心苷类药物的口服吸收E. 与单胺氧化酶抑制剂合用，可导致高血压
考题
关于强心苷类药物的特点，叙述错误的是A．地高辛是一种中效强心苷，剂型多样，口服起效时间为1-2h
B．洋地黄毒苷起效时间1-4h，达峰时间8-14h，半衰期为7天以上
C．毛花苷丙是速效强心苷，起效时间5-30min，大多采取静脉注射
D．毒毛花苷K属于速效强心苷，口服易吸收，起效时间10-15min
E．甲地高辛作用与地高辛相似，作用较强
考题
有关强心苷药动学的叙述，下列哪项是错误的（）A、洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B、强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似C、洋地黄毒苷肝肠循环明显D、洋地黄毒苷主要经肝代谢消除E、地高辛主要以原形从肾排泄
考题
关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的（）A、洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B、洋地黄毒苷肝肠循环较多C、洋地黄毒苷在体内维持时间较长D、地高辛生物利用度60%～80%E、地高辛无肝肠循环
考题
单选题有关强心苷药动学的叙述，下列哪项是错误的（）A
洋地黄毒苷口服吸收稳定完全B
强心苷类药与血浆蛋白结合比例相似C
洋地黄毒苷肝肠循环明显D
洋地黄毒苷主要经肝代谢消除E
地高辛主要以原形从肾排泄
考题
单选题关于强心苷药动学特点的叙述，哪一项是错误的（）A
洋地黄毒苷口服吸收稳定而完全B
洋地黄毒苷肝肠循环较多C
洋地黄毒苷在体内维持时间较长D
地高辛生物利用度60%～80%E
地高辛无肝肠循环
考题
单选题关于强心苷的叙述，正确的是（）A
其极性越大，口服吸收率越高B
强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关C
具有正性频率作用D
安全范围小，易中毒E
可用于室性心动过速
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