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16、按照基因结构的改变方式,基因中插入或缺失一个或几个碱基对,会使DNA的阅读框发生改变,称为()突变。


参考答案和解析
B
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考题 在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变称为移码突变。() 此题为判断题(对,错)。

考题 甲型血友病的基因缺陷是()A凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入CPAH的严重缺乏DCK的水平升高E凝血因子X基因片段缺失

考题 人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A增添或缺失了某个碱基对B碱基发生替换性改变C缺失了易小段DNAD增添了一小段DNA

考题 基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A、点突变B、插入突变C、缺失突变D、基因重组

考题 突变是由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入,引起一个等位基因的改变。

考题 在近交系动物管理实践中,由于动物基因组中某个核苷酸残基的置换、缺失或插入,引起一个等位基因的改变,这是()。A、遗传污染B、遗传漂变C、突变D、遗传改变

考题 基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。A、点突变B、缺失突变C、插入突变D、反置或迁移倒位E、串联重复拷贝数变化

考题 基因的损伤,一切使DNA结构和功能发生改变的DNA,都可称为基因的损伤。突变也是DNA损伤的一种,此外还包括:(),()。

考题 下列关于染色体变异和基因突变的主要区别,错误的是()A、染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等,而基因突变则是DNA分子碱基对的增加、减少或改变B、原核生物和真核生物均可发生基因突变,而只有真核生物能发生染色体变异C、基因突变一般是微小突变,其对生物体的影响较小,而染色体结构变异是较大的变异,其对生物体的影响较大D、两者都能改变生物的基因型

考题 基因突变是指()A、由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化B、由于染色体数目改变而造成的基因组的增减C、由于染色体结构改变而造成的基因组的改变D、DNA重组

考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A、染色体畸形B、基因缺失和基因扩增C、染色体易位D、插入诱变E、点突变

考题 下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A、已知点突变B、未知点突变C、基因缺失D、基因插入E、基因重复

考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

考题 人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A、碱基对发生替换改变B、增添或缺失某个碱基对C、缺失一小段DNAD、增添一小段DNA

考题 关于基因及基因突变,叙述错误的是()A、基因突变包括点突变、基因片段的缺失(部分或完全缺失)和基因插入等B、在基因的非编码区,每200~500bp就可能有一个核苷酸是多态性的C、当DNA突变后,使原来编码某一氨基酸的密码子变成终止密码子时,多肽链停止合成,提前释放出未完成的蛋白质,造成功能丧失,称为错义突变D、不同的DNA序列改变可能造成同一种临床表型E、连锁的基因位点是在同一染色体上

考题 移码突变是指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增添或缺失,从而使该基因突变部位后面所有基因遗传密码的阅读框架都发生错误的一类突变。

考题 多选题基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。下列各项属于基因突变()。A点突变B插入突变C缺失突变D基因重组

考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()。A染色体畸形B基因缺失和基因扩增C染色体易位D插入诱变E点突变

考题 单选题下列哪种异常的DNA常用PCR-SSCP检测?()A 已知点突变B 未知点突变C 基因缺失D 基因插入E 基因重复

考题 多选题在细胞的DNA中(  )。A用一个碱基对替换另一个碱基对的突变称为点突变B一个遗传位点上的突变称为点突变C改变一个基因的突变称为点突变D插入一个碱基对的突变称为点突变

考题 多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确?()A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

考题 多选题基因突变主要是DNA一级结构的改变,可以是单个核苷酸的改变,也可以是多个核苷酸甚至一段核苷酸序列的改变;其分子机制可以是替换、插入或缺失等,因而产生()等不同突变类型。A点突变B缺失突变C插入突变D反置或迁移倒位E串联重复拷贝数变化

考题 多选题引起原癌基因突变的DNA结构改变包括()A点突变B染色体易位C插入突变D染色体畸形E基因缺失和基因扩增

考题 单选题在细胞的DNA中()。A 用一个碱基对替换另一个碱基对的突变成为点突变B 插入一个碱基对的突变称为点突变C 一个基因位点上的突变称为点突变D 改变一个基因的突变称为点突变

考题 单选题基因突变是指()。A 由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化B 由于染色体数目改变而造成的基因组的增减C 由于染色体结构改变而造成的基因组的改变D DNA重组

考题 单选题人发生镰刀型细胞贫血症的根本原因在于基因突变,其突变方式是()A 增添或缺失了某个碱基对B 碱基发生替换性改变C 缺失了易小段DNAD 增添了一小段DNA

考题 单选题甲型血友病的基因缺陷是()A 凝血因子Ⅷ基因片段缺失,点突变或插入B 凝血因子Ⅸ基因片段缺失,点突变或插入C PAH的严重缺乏D CK的水平升高E 凝血因子X基因片段缺失

考题 单选题基因突变是指()。A DNA重组B 由于染色体数目改变而造成的基因组的增减C 由于染色体结构改变而造成的基因组的改变D 由于碱基对的置换、插入或缺失引起的基因结构的变化