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用α-甲基环己酮与苄基氯缩合,欲得到动力学产物,可以利用何种试剂提高选择性?
A.四氢吡咯
B.LDA
C.三甲基氯硅烷
D.氨基钠
参考答案和解析
错误
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考题
对于头孢克洛,下列描述不正确的是( )。A.在碱性条件下,可造成β-内酰胺环破裂B.对3位的取代基进行改造,可以提高其稳定性,避免交叉过敏C.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以提高其抗菌活性D.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以改善药代动力学性质E.3位为甲基取代,即可得到可口服的头孢菌素
考题
下列选项中,关于头孢克洛的描述不正确的是A.在碱性条件下,可造成β一内酰胺环破裂B.对3位的取代基进行改造,可以提高其稳定性,避免交叉过敏C.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以提高其抗菌活性D.3位侧链取代以甲基、氯原子、乙烯基等,可以改善药代动力学性质E.3位为甲基取代,即可得到可口服的头孢菌素
考题
N-甲基葡萄糖胺反应(Elson-Morgan反应)包括的反应进程A.某抗生素药物水解产生N-甲基葡萄糖胺B.N-甲基葡萄糖胺于碱性介质中与乙酰丙酮进行缩合反应,生成吡咯衍生物C.所产生吡咯衍生物与对二甲氨基苯甲醛的酸性醇溶液(Ehdich试剂)反应,生成红色缩合物D.某维生素类药物在三氯醋酸存在下,经水解、脱羧、失水变为糠醛E.糠醛再与吡咯缩合生成蓝色产物
考题
( )杀菌剂主要以季铵盐类化合物为代表。常用的是烷基三甲基氯化铵(简称Atm)、二甲基苄基烷基氯化铵(简称DBA)及十二烷基二甲基苄基氯化铵(简称DBl)。A、表面活性剂B、化学药剂处理法C、氯酚杀菌剂D、硫酸铜
考题
溴化苄与水在甲酸溶液中反应生成苯甲醇,速度与[H2O]无关,在同样条件下对甲基苄基溴与水的反应速度是前者的58倍。苄基溴与C2H5O-在无水乙醇中反应生成苄基乙基醚,速率取决于[RBr][C2H5O-],同样条件下对甲基苄基溴的反应速度仅是前者的1.5倍,相差无几。为什么会有这些结果?试说明溶剂极性、试剂的亲核能力、电子效应(推电子取代基的影响)对上述反应各产生何种影响。
考题
单选题( )杀菌剂主要以季铵盐类化合物为代表。常用的是烷基三甲基氯化铵(简称Atm)、二甲基苄基烷基氯化铵(简称DBA)及十二烷基二甲基苄基氯化铵(简称DBl)。A
表面活性剂B
化学药剂处理法C
氯酚杀菌剂D
硫酸铜
考题
单选题对叔丁基甲苯在四氯化碳中,在光照下进行一氯化可得到的产物是()A
对叔丁基氯苄;B
对叔丁基-α-一氯甲基苯;C
对叔丁基-2-氯甲苯;D
对甲基-2-叔丁基苯。
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